سنتز ATP در طی تجزیه گلوکز. آزاد شدن انرژی از گلیکوژن
باید در نظر گرفته شود:
- واکنش هایی که شامل مصرف یا تشکیل ATP و GTP می شود.
- واکنش هایی که NADH و FADH 2 را تولید و استفاده می کنند.
- از آنجایی که گلوکز دو تریوز را تشکیل می دهد، تمام ترکیبات تشکیل شده در پایین دست واکنش GAF دهیدروژناز در مقادیر دو برابر (نسبت به گلوکز) تشکیل می شوند.
محاسبه ATP در طی اکسیداسیون بی هوازی
مناطق گلیکولیز مرتبط با تولید و مصرف انرژی
در مرحله آماده سازی، 2 مولکول ATP برای فعال سازی گلوکز صرف می شود که فسفات هر یک از آنها به تریوز - گلیسرآلدئید فسفات و دی هیدروکسی استون فسفات ختم می شود.
مرحله دوم بعدی شامل دو مولکول گلیسرآلدئید فسفات است که هر کدام با تشکیل 2 مولکول ATP در واکنش های هفتم و دهم - واکنش های فسفوریلاسیون سوبسترا - به پیرووات اکسید می شوند. بنابراین، با جمع بندی، دریافتیم که در مسیر گلوکز به پیرووات، 2 مولکول ATP به شکل خالص آن تشکیل می شود.
با این حال، ما باید واکنش پنجم، گلیسرآلدئید فسفات دهیدروژناز را نیز در نظر داشته باشیم که NADH از آن خارج می شود. اگر شرایط بی هوازی باشد، از آن در واکنش لاکتات دهیدروژناز استفاده می شود، جایی که اکسیده می شود و لاکتات تشکیل می دهد و در تولید ATP شرکت نمی کند.
محاسبه اثر انرژی اکسیداسیون بی هوازی گلوکز
اکسیداسیون هوازی
مکان های اکسیداسیون گلوکز مرتبط با تولید انرژی
اگر اکسیژن در سلول وجود داشته باشد، NADH حاصل از گلیکولیز به میتوکندری ها (سیستم های شاتل)، به فرآیندهای فسفوریلاسیون اکسیداتیو فرستاده می شود و در آنجا اکسیداسیون آن به شکل سه مولکول ATP تقسیم می شود.
پیرووات تشکیل شده در گلیکولیز در شرایط هوازی به استیل-S-CoA در کمپلکس PVK-دهیدروژناز تبدیل می شود و در نتیجه 1 مولکول NADH تشکیل می شود.
استیل-S-CoA در چرخه TCA نقش دارد و هنگامی که اکسید می شود، 3 مولکول NADH، 1 مولکول FADH2، 1 مولکول GTP تولید می کند. مولکول های NADH و FADH 2 وارد زنجیره تنفسی می شوند، جایی که اکسیداسیون آنها در مجموع 11 مولکول ATP تولید می کند. به طور کلی، احتراق یک گروه استو در چرخه TCA 12 مولکول ATP تولید می کند.
با جمع بندی نتایج حاصل از اکسیداسیون "گلیکولیتیک" و "پیروات دهیدروژناز" NADH، "گلیکولیتیک" ATP، خروجی انرژی چرخه TCA و ضرب همه چیز در 2، 38 مولکول ATP به دست می آوریم.
اجازه دهید اکنون بازده انرژی شیمیایی را به شکل ATP در طی اکسیداسیون گلوکز در سلول های حیوانی به و .
تجزیه گلیکولیتیک یک مولکول گلوکز در شرایط هوازی دو مولکول پیروات، دو مولکول NADH و دو مولکول ATP تولید می کند (کل این فرآیند در سیتوزول انجام می شود):
سپس دو جفت الکترون از دو مولکول NADH سیتوزولی، که در طی گلیکولیز توسط گلیسرآلدئید فسفات دهیدروژناز (بخش 15.7) تشکیل شده‌اند، با استفاده از سیستم شاتل مالات - آسپارتات به میتوکندری منتقل می‌شوند. در اینجا آنها وارد زنجیره انتقال الکترون می شوند و از طریق یک سری حامل های متوالی به اکسیژن هدایت می شوند. این فرآیند نشان می دهد که اکسیداسیون دو مولکول NADH با معادله زیر توصیف می شود:
(البته اگر سیستم شاتل گلیسرول فسفات به جای سیستم شاتل مالات- آسپارتات عمل کند، برای هر مولکول NADH نه سه، بلکه فقط دو مولکول ATP تشکیل می شود.)
اکنون می‌توانیم معادله کامل اکسیداسیون دو مولکول پیروات را بنویسیم تا دو مولکول استیل کوآ و دو مولکول در میتوکندری تشکیل شود. این اکسیداسیون منجر به دو مولکول NADH می شود. که سپس دو الکترون خود را از طریق زنجیره تنفسی به اکسیژن منتقل می کند که با سنتز سه مولکول ATP برای هر جفت الکترون منتقل شده همراه است:
اجازه دهید همچنین معادله ای برای اکسیداسیون دو مولکول استیل کوآ در چرخه اسید سیتریک و فسفوریلاسیون اکسیداتیو مرتبط با انتقال الکترون های حذف شده از ایزوسیترات، کتوگلوتارات و مالات به اکسیژن بنویسیم: در این مورد، برای هر جفت از الکترون های منتقل شده، سه مولکول ATP تشکیل می شود. بیایید به این دو مولکول ATP که در طی اکسیداسیون سوکسینات تشکیل شده‌اند و دو مولکول دیگر که از سوکسینیل-CoA از طریق GTP تشکیل شده‌اند اضافه کنیم (بخش 16.5e):
اگر اکنون این چهار معادله را جمع کنیم و اصطلاحات رایج را کاهش دهیم، یک معادله خلاصه برای گلیکولیز و تنفس به دست می آوریم:
بنابراین، برای هر مولکول گلوکز که تحت اکسیداسیون کامل در کبد، کلیه ها یا میوکارد قرار می گیرد، یعنی جایی که سیستم شاتل مالات- آسپارتات عمل می کند، حداکثر 38 مولکول ATP تشکیل می شود. (اگر سیستم گلیسرول فسفات به جای سیستم مالات-آسپارتات عمل کند، در آن صورت 36 مولکول ATP برای هر مولکول گلوکز کاملاً اکسید شده تشکیل می شود.) بنابراین بازده انرژی آزاد نظری برای اکسیداسیون کامل گلوکز در شرایط استاندارد برابر است (1.0 M). در سلولهای دست نخورده، بازده این تبدیل احتمالاً از 70 درصد فراتر می‌رود، زیرا غلظت‌های درون سلولی گلوکز و ATP یکسان نیست و به طور قابل‌توجهی کمتر از 1.0 M است. غلظتی که معمولاً محاسبات انرژی آزاد استاندارد از آن مبتنی است (به پیوست 14-2 مراجعه کنید).
در این مقاله به چگونگی اکسیداسیون گلوکز خواهیم پرداخت. کربوهیدرات ها ترکیباتی از نوع پلی هیدروکسی کربونیل و همچنین مشتقات آنها هستند. ویژگی های بارز وجود گروه های آلدهیدی یا کتون و حداقل دو گروه هیدروکسیل است.
کربوهیدرات ها بر اساس ساختارشان به مونوساکاریدها، پلی ساکاریدها و الیگوساکاریدها تقسیم می شوند.
مونوساکاریدها
مونوساکاریدها ساده ترین کربوهیدرات هایی هستند که نمی توانند هیدرولیز شوند. بسته به اینکه کدام گروه در ترکیب وجود دارد - آلدهید یا کتون، آلدوزها (اینها شامل گالاکتوز، گلوکز، ریبوز) و کتوزها (ریبولوز، فروکتوز) متمایز می شوند.
الیگوساکاریدها
الیگوساکاریدها کربوهیدرات هایی هستند که حاوی دو تا ده باقی مانده با منشا مونوساکاریدی هستند که از طریق پیوندهای گلیکوزیدی به هم متصل می شوند. بسته به تعداد باقی مانده های مونوساکارید، دی ساکاریدها، تری ساکاریدها و غیره متمایز می شوند. در طی اکسیداسیون گلوکز چه چیزی تشکیل می شود؟ به این موضوع بعدا پرداخته خواهد شد.
پلی ساکاریدها
پلی ساکاریدها کربوهیدرات هایی هستند که حاوی بیش از ده واحد مونوساکارید هستند که توسط پیوندهای گلیکوزیدی به یکدیگر متصل شده اند. اگر پلی ساکارید حاوی بقایای مونوساکارید یکسان باشد، آن را هموپلی ساکارید (مثلاً نشاسته) می نامند. اگر چنین بقایایی متفاوت باشد، آنگاه یک هتروپلی ساکارید (به عنوان مثال، هپارین) است.
اهمیت اکسیداسیون گلوکز چیست؟
عملکرد کربوهیدرات ها در بدن انسان
کربوهیدرات ها وظایف اصلی زیر را انجام می دهند:
- انرژی. مهمترین عملکرد کربوهیدرات ها این است که به عنوان منبع اصلی انرژی در بدن عمل می کنند. در نتیجه اکسیداسیون آنها، بیش از نیمی از انرژی مورد نیاز انسان برآورده می شود. در نتیجه اکسیداسیون یک گرم کربوهیدرات، 16.9 کیلوژول آزاد می شود.
- ذخیره. گلیکوژن و نشاسته نوعی ذخیره مواد مغذی هستند.
- ساختاری. سلولز و برخی دیگر از ترکیبات پلی ساکاریدی اسکلت محکمی را در گیاهان تشکیل می دهند. آنها همچنین در ترکیب با لیپیدها و پروتئین ها جزء تمام غشاهای زیستی سلولی هستند.
- محافظ هتروپلی ساکاریدهای اسیدی نقش روان کننده های بیولوژیکی را بازی می کنند. آنها سطوح مفاصلی را که با یکدیگر تماس و ساییده می شوند، غشاهای مخاطی بینی و دستگاه گوارش را می پوشانند.
- ضد انعقاد. کربوهیدراتی مانند هپارین خاصیت بیولوژیکی مهمی دارد، یعنی از لخته شدن خون جلوگیری می کند.
- کربوهیدرات ها منبع کربن لازم برای سنتز پروتئین ها، لیپیدها و اسیدهای نوکلئیک هستند.
در فرآیند محاسبه واکنش گلیکولیتیک، باید در نظر داشت که هر مرحله از مرحله دوم دو بار تکرار می شود. از این می توان نتیجه گرفت که در مرحله اول دو مولکول ATP مصرف می شود و در مرحله دوم 4 مولکول ATP با فسفوریلاسیون از نوع سوبسترا تشکیل می شود. این بدان معنی است که در نتیجه اکسیداسیون هر مولکول گلوکز، سلول دو مولکول ATP را جمع می کند.
ما به اکسیداسیون گلوکز با اکسیژن نگاه کردیم.
مسیر بی هوازی اکسیداسیون گلوکز
اکسیداسیون هوازی یک فرآیند اکسیداسیون است که در آن انرژی آزاد می شود و در حضور اکسیژن رخ می دهد که به عنوان گیرنده نهایی هیدروژن در زنجیره تنفس عمل می کند. دهنده شکل احیا شده کوآنزیم ها (FADH2، NADH، NADPH) است که در طی واکنش میانی اکسیداسیون سوبسترا تشکیل می شوند.
فرآیند اکسیداسیون دوتایی گلوکز هوازی مسیر اصلی کاتابولیسم گلوکز در بدن انسان است. این نوع گلیکولیز می تواند در تمام بافت ها و اندام های بدن انسان رخ دهد. نتیجه این واکنش، تجزیه مولکول گلوکز به آب و دی اکسید کربن است. انرژی آزاد شده در ATP انباشته می شود. این فرآیند را می توان به سه مرحله تقسیم کرد:
- فرآیند تبدیل یک مولکول گلوکز به یک جفت مولکول اسید پیروویک. این واکنش در سیتوپلاسم سلولی رخ می دهد و یک مسیر خاص برای تجزیه گلوکز است.
- فرآیند تشکیل استیل-CoA در نتیجه دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو پیروویک اسید. این واکنش در میتوکندری سلولی انجام می شود.
- فرآیند اکسیداسیون استیل کوآ در چرخه کربس واکنش در میتوکندری سلولی انجام می شود.
در هر مرحله از این فرآیند، اشکال کاهش یافته کوآنزیم ها تشکیل می شود که از طریق کمپلکس های آنزیمی زنجیره تنفسی اکسید می شوند. در نتیجه، ATP در طی اکسیداسیون گلوکز تشکیل می شود.
تشکیل کوآنزیم ها
کوآنزیم هایی که در مرحله دوم و سوم گلیکولیز هوازی تشکیل می شوند مستقیماً در میتوکندری سلول ها اکسید می شوند. به موازات این، NADH که در طی واکنش مرحله اول گلیکولیز هوازی در سیتوپلاسم سلولی تشکیل شد، توانایی نفوذ از طریق غشاهای میتوکندری را ندارد. هیدروژن از NADH سیتوپلاسمی به میتوکندری سلولی از طریق چرخه های شاتل منتقل می شود. در میان چنین چرخه هایی، می توان اصلی را متمایز کرد - مالات-آسپارتات.
NADH سیتوپلاسمی سپس اگزالواستات را به مالات کاهش می دهد که به نوبه خود وارد میتوکندری سلولی می شود و سپس برای کاهش NAD میتوکندری اکسید می شود. اگزالواستات به صورت آسپارتات به سیتوپلاسم سلول بازگردانده می شود.
اشکال اصلاح شده گلیکولیز
گلیکولیز علاوه بر این ممکن است با انتشار 1،3 و 2،3-بیس فسفوگلیسرات همراه باشد. در این حالت، 2،3-بیس فسفوگلیسرات، تحت تأثیر کاتالیزورهای بیولوژیکی، می تواند به فرآیند گلیکولیز بازگشت و سپس شکل خود را به 3- فسفوگلیسرات تغییر دهد. این آنزیم ها نقش های مختلفی را ایفا می کنند. به عنوان مثال، ۲،۳-بیس فسفوگلیسرات که در هموگلوبین یافت می شود، انتقال اکسیژن به بافت ها را تقویت می کند، در حالی که باعث تجزیه و کاهش میل ترکیبی اکسیژن و گلبول های قرمز می شود.
نتیجه
بسیاری از باکتری ها می توانند اشکال گلیکولیز را در مراحل مختلف تغییر دهند. در این صورت می توان تعداد کل آنها را کاهش داد یا این مراحل را در اثر تأثیر ترکیبات مختلف آنزیمی اصلاح کرد. برخی از بی هوازی ها توانایی تجزیه کربوهیدرات ها را به روش های دیگر دارند. بیشتر ترموفیل ها فقط دو آنزیم گلیکولیتیک دارند، به ویژه انولاز و پیروات کیناز.
ما به چگونگی اکسیداسیون گلوکز در بدن نگاه کردیم.
1. آنزیم های گلیکوژنولیز هستند
+ فسفوریلاز
+ فسفوفروکتوکیناز
- گلوکوکیناز
+ پیروات کیناز
2. چه سیستم های آنزیمی گلوکونئوژنز را از گلیکولیز متفاوت می کند؟
+ پیروات کربوکسیلاز، فسفونول پیروات کربوکسی کیناز،
+ فسفونول پیروات کربوکسی کیناز، فروکتوز دی فسفاتاز،
- پیروات کربوکسیلاز، فروکتوز دی فسفاتاز، گلوکز-6-فسفاتاز، آلدولاز
+ پیروات کربوکسیلاز، فسفونول پیروات کربوکسی کیناز، فروکتوز دی فسفاتاز و گلوکز-6-فسفاتاز
- هگزوکیناز، گلوکز-6-فسفاتاز، گلیسرات کیناز و تریوسفسفات ایزومراز
3. دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو پیروویک اسید با مشارکت کدام ویتامین ها انجام می شود؟
+ B1;
+ B2;
+ B3;
+ B5;
- ساعت 6.
4. گلوکز 6 فسفات با مشارکت چه آنزیمی به ریبولوز 5 فسفات تبدیل می شود؟
- ایزومراز گلوکز فسفات
+ گلوکونولاکتونازها
+ گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز
+ فسفوگلوکونات دهیدروژناز
- ترانس آلدولاز
5. گلیکوژن چه وظایفی را انجام می دهد؟
+ انرژی
+ نظارتی
+ پشتیبان گیری
- حمل و نقل
- ساختاری
6. فعالیت بهینه فسفوفروکتوکیناز مستلزم وجود
- ATP، سیترات
- NAD (کاهش یافته)، H2O2
+ NAD، AMP
- AMP، NADP (کاهش یافته) و اسید فسفریک
+ NAD، یون های منیزیم
7. برای ارزیابی وضعیت متابولیسم کربوهیدرات چه پارامترهای خون و ادرار باید بررسی شود؟
+ گالاکتوز
- اوره
+ PH
+ وزن مخصوص ادرار
+ تست تحمل گلوکز
8. سوبسترا، محصول واکنش و بازدارنده LDH1،2 چه ترکیباتی هستند
+ اسید لاکتیک
- اسید سیب
+ اسید پیروویک
- اسید لیمو
+ NADH2
9. در طی اکسیداسیون کامل 1 مولکول PVA چند مولکول NADH2 و دی اکسید کربن می تواند تشکیل شود.
– 3 NADH2
+ 3 CO2
+ 4 NADH2
- 4 CO2
– 2 NADH2
10. تصویر بالینی آدنوم جزایر لانگرهانس با چه علائمی مشخص است؟
+ هیپوگلیسمی
– هیپرگلیسمی
- گلوکوزوری
+ از دست دادن هوشیاری
+ تشنج
11. چه آنزیم هایی در گلیکولیز شرکت می کنند
+ آلدولاز
- فسفوریلاز
+ انولاز
+ پیروات کیناز
+ فسفوفروکتوکیناز
- پیروات کربوکسیلاز
6. آنزیم ها در واکنش های تبدیل لاکتات به استیل کوآ نقش دارند
+ LDH1
– LDH5
- پیروات کربوکسیلاز
+ پیروات دهیدروژناز
- سوکسینات دهیدروژناز
7. بیوسنتز چند پیوند پرانرژی با اکسیداسیون کامل یک مولکول گلوکز در طول یک مسیر دوگانه با مشارکت چرخه کربس همراه است.
– 12
– 30
– 35
+ 36
+ 38
8. واکنش های هیدروژن زدایی در چرخه پنتوز شامل می شود
- در بالا
- مد زودگذر
+ NADP
- FMN
- اسید تترا هیدروفولیک
9. ذخیره گلیکوژن در چه اندام ها و بافت هایی برای کل بدن ایجاد می شود؟
- عضلات اسکلتی
– میوکارد
- مغز
+ جگر
- طحال
10. فسفوفروکتوکیناز مهار می شود
– AMF
+ NADH2
+ ATP
- در بالا
+ سیترات
11. برای شناسایی اختلالات متابولیسم کربوهیدرات چه پارامترهای بیوشیمیایی ادرار باید بررسی شود؟
+ شکر
+ اجسام کتونی
+ وزن مخصوص ادرار
- پروتئین
+ PH
- نشان می دهد
12. علت افزایش شکنندگی گلبول های قرمز در بیماری ارثی کم خونی ناشی از همولیتیک دارویی چیست؟
+ کمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز در گلبول های قرمز
+ کمبود ویتامین B5
+ کمبود انسولین
- تولید بیش از حد انسولین
+ اختلال در بازیابی گلوتاتیون
13. چند مول ATP در طی اکسیداسیون کامل 1 مولکول فروکتوز-1،6-بی فسفات تشکیل می شود.
– 36
+ 38
+ 40
– 15
– 30
14. چه آنزیم هایی در تبدیل آسپارتات به فسفونول پیرووات شرکت می کنند؟
+ آسپارتات آمینوترانسفراز
- پیروات دکربوکسیلاز
- لاکتات دهیدروژناز
- پیروات کربوکسیلاز
15. برای تبدیل فروکتوز-6-فسفات به فروکتوز-1،6-دی فسفات، علاوه بر آنزیم مربوطه، لازم است.
– ADF
- NADP
+ یون منیزیم
+ ATP
- فروکتوز-1-فسفات
16. گلوکونئوژنز در بدن انسان از پیش سازهای زیر امکان پذیر است
- اسیدهای چرب، اسیدهای آمینه کتوژنیک
+ پیروات، گلیسرول
- اسید استیک، اتیل الکل
+ لاکتات، پایک
+ اسیدهای آمینه گلیکوژنیک و دی هیدروکسی استون فسفات
17- در طی دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو پیروویک اسید در شرایط هوازی چه محصول نهایی تشکیل می شود؟
- لاکتات
+ استیل کوآ
+ دی اکسید کربن
- اگزالواستات
+ NADH2
18. برای انجام دکربوکسیلاسیون در چرخه پنتوز از چه آنزیمی استفاده می شود؟
- گلوکونولاکتوناز
- ایزومراز گلوکز فسفات
+ فسفوگلوکونات دهیدروژناز
- ترانس کتولاز
19. آنزیم های دخیل در بسیج گلیکوژن به گلوکز-6-فسفات را مشخص کنید.
- فسفاتاز
+ فسفوریلاز
+ آمیلو-1،6-گلیکوزیداز
+ فسفوگلوکوموتاز
- هگزوکیناز
20. چه هورمون هایی گلوکونئوژنز را فعال می کنند؟
- گلوکاگون
+ عمل
+ گلوکوکورتیکوئیدها
– انسولین
- آدرنالین
21. هیپرگلیسمی می تواند منجر به
- فعالیت بدنی زیاد
+ موقعیت های استرس زا
+ مصرف بیش از حد کربوهیدرات های غذا
+ بیماری کوشینگ
+ پرکاری تیروئید
22. چه آنزیم ها و ویتامین هایی در دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو آلفا کتوگلوتارات شرکت می کنند؟
+ آلفا کتوگلوتارات دهیدروژناز
+ دی هیدرولیپوات دهیدروژناز
- سوکسینیل کوآ تیوکیناز
+ B1 و B2
- B3 و B6
+ B5 و اسید لیپوئیک
23. چه محصولاتی با مشارکت الکل دهیدروژناز تشکیل می شود
- دی اکسید کربن
+ اتیل الکل
- استیک اسید
+ NADH2
+ تمام شد
+ استالدئید
24. کدام یک از علائم زیر مشخصه تصویر بالینی بیماری گیرک است؟
+ هیپوگلیسمی، هیپراوریسمی
+ هیپرلیپیدمی، کتونمی
+ هیپرگلیسمی، کتونمی
+ هیپرلاکتاتمی، هیپرپیرواتمی
- هیپرپروتئینمی، آزوتوری
25. گلیسرآلدئید فسفات دهیدروژناز موجود در حالت متصل به پروتئین
+ تمام شد
- NADP
- ATP
– یون های مس (p)
+ گروه های Sn
26. گلوکونئوژنز به شدت ادامه دارد
- عضلات اسکلتی
- میوکارد و مغز
+ در کبد
- طحال
+ قشر کلیه
27. سنتز GTP با تبدیل کدام سوبسترا به چرخه TCA همراه است؟
- آلفا کتوگلوتارات
– فومارات
- سوکسیناسیون
+ سوکسینیل کوآ
- ایزوسیترات
28- کدام یک از آنزیم های زیر در اکسیداسیون مستقیم گلوکز نقش دارد؟
- پیروات کربوکسیلاز
+ گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز
- لاکتات دهیدروژناز
- آلدولاز
+ 6-فسفوگلوکونات دهیدروژناز
+ ترانس آلدولاز
29- چه نوکلئوزیدی تری فسفات برای سنتز گلیکوژن از گلوکز لازم است؟
+ UTF
- GTF
+ ATP
- CTF
- TTF
30. چه هورمون هایی از گلوکونئوژنز جلوگیری می کنند؟
- گلوکاگون
- آدرنالین
– کورتیزول
+ انسولین
- STG
31. کدام یک از مطالعات پیشنهادی باید ابتدا برای تایید دیابت انجام شود؟
+ تعیین سطح اجسام کتون خون
+ تعیین سطح گلوکز خون ناشتا
- تعیین میزان کلسترول و لیپیدها در خون
+ PH خون و ادرار را تعیین کنید
+ تحمل گلوکز را تعیین کنید
32- بسترهای اکسیداسیون در چرخه TCA را نام ببرید
- پیک
+ ایزوسیترات
+ آلفا کتاگلوتارات
– فومارات
+ مالات
+ سوکسینات
33. کدام یک از علائم زیر مشخصه تصویر بالینی بیماری ثائرج است؟
- هیپرلاکتاتمی
- هیپرپیرواتمی
- هیپوگلیسمی
+ گرفتگی دردناک عضلانی در حین ورزش شدید
+ میوگلوبینوری
34. چه محصولاتی از پی وی سی تحت اثر پیروات دکربوکسیلاز تشکیل می شود
- استیک اسید
+ استالدئید
+ دی اکسید کربن
– اتانول
- لاکتات
35. تبدیل گلوکز-6-فسفات به فروکتوز-1،6-دی فسفات در حضور انجام می شود.
- فسفوگلوکوموتاز
- آلدولازها
+ گلوکز فسفات ایزومراز
- گلوکز فسفات ایزومراز و آلدولاز
+ فسفوفروکتوکیناز
36- کدام آنزیم گلوکونئوژنز تنظیم کننده است؟
- انولاز
- آلدولاز
- گلوکز-6-فسفاتاز
+ فروکتوز-1،6-بی فسفاتاز
+ پیروات کربوکسیلاز
37. کدام متابولیت های چرخه TCA با مشارکت دهیدروژنازهای وابسته به NAD اکسید می شوند.
+ آلفا کتوگلوتارات
- استیک اسید
- سوکسینیک اسید
+ اسید ایزوسیتریک
+ اسید مالیک
38. تیامین پیروفسفات کوآنزیم کدام آنزیم است؟
- ترانس آلدولاز
+ ترانس کتولاز
+ پیروات دهیدروژناز
+ پیروات دکربوکسیلاز
39. چه سیستم های آنزیمی بین گلیکولیز و گلیکوژنولیز تمایز قائل می شوند؟
+ فسفوریلاز
- گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز
+ فسفوگلوکوموتاز
- فروکتوز-1،6-بیس فسفاتاز
+ گلوکوکیناز
40. کدام هورمون ها باعث افزایش قند خون می شوند؟
– انسولین
+ آدرنالین
+ تیروکسین
– اکسی توسین
+ گلوکاگون
41. چه بیماری با بزرگ شدن کبد، نارسایی رشد، هیپوگلیسمی شدید، کتوز، چربی خون، هیپراوریسمی همراه است؟
- بیماری سرخک
- بیماری مک آردل
+ بیماری گیرک
- بیماری آندرسن
- بیماری ویلسون
42. چه ویتامین هایی در آنزیم های PFC وجود دارد
+ B1
- در ساعت 3
+ B5
- ساعت 6
- در ساعت 2
43. کدام یک از علائم زیر مشخصه تصویر بالینی آگلیکوژنوز است؟
+ هیپوگلیسمی شدید با معده خالی
+ استفراغ
+ تشنج
+ عقب ماندگی ذهنی
– هیپرگلیسمی
+ از دست دادن هوشیاری
44. کدام آنزیم های گلیکولیتیک در فسفوریلاسیون سوبسترا نقش دارند
- فسفوفروکتوکیناز
+ فسفوگلیسرات کیناز
- هگزوکیناز
- فسفونول پیروات کربوکسی کیناز
+ پیروات کیناز
45. چه آنزیم هایی فروکتوز-1،6-دی فسفات را به فسفوتریوز و فروکتوز-6-فسفات تبدیل می کنند.
- انولاز
+ آلدولاز
- ایزومراز تریوسفسفات
+ فروکتوز دی فسفاتاز
- ایزومراز گلوکز فسفات
46. کدام یک از ترکیبات زیر بسترهای اولیه گلوکونئوژنز هستند
+ اسید مالیک
- استیک اسید
+ گلیسرول فسفات
- اسید چرب
+ اسید لاکتیک
47. چه متابولیتی در جریان تراکم استیل کوآ با PKA تشکیل می شود
+ سیتریل-CoA
+ اسید سیتریک
- سوکسینیک اسید
- اسید لاکتیک
- اسید آلفا کتوگلوتاریک
48- در طول اکسایش کامل 1 مولکول گلوکز در مسیر مستقیم واپاشی چه مقدار NADPH2 تشکیل می شود؟
– 6 مولکول
– 36 مولکول
+ 12 مولکول
- 24 مولکول
– 26 مولکول
49. آنزیم های مسئول تحرک و سنتز گلیکوژن کجا هستند؟
+ سیتوپلاسم
- هسته
- ریبوزوم ها
- میتوکندری
- لیزوزوم ها
50. کدام هورمون ها سطح قند خون را کاهش می دهند؟
- تیروکسین
- ACTH
+ انسولین
- گلوکاگون
- یک هورمون رشد
51. بیمار افت قند خون، لرزش، ضعف، خستگی، تعریق، احساس گرسنگی مداوم، اختلالات احتمالی در فعالیت مغزی دارد، علت این علائم چیست؟
- عملکرد بیش از حد غده تیروئید
+ عملکرد بیش از حد سلول های بتا جزایر لانگرهانس پانکراس
+ عملکرد بیش از حد سلول های آلفا جزایر لانگرهانس پانکراس
- آدنوم جزایر لانگرهانس پانکراس
52. چه ویتامین هایی بخشی از سیستم های آنزیمی هستند که تبدیل سوکسینیل کوآ را به اسید فوماریک کاتالیز می کنند.
- در 1
+ B2
+ B3
- ساعت 5
- ن
53. چه آنزیمی در بیماری مک آردل معیوب است؟
- فسفوریلازهای کبدی
- گلیکوژن سنتتاز میوکارد
+ فسفوریلازهای بافت عضلانی
– فسفوفروکتوکیناز عضلانی
- آنزیم کبدی
54- چه محصولاتی در طول فسفوریلاسیون سوبسترا در چرخه TCA تشکیل می شود؟
- مالات
+ سوکسینات
– فومارات
+ GTP
+ HSCoA
- NADH2
- عملکرد بیش از حد سلول های آلفا جزایر لانگرهانس پانکراس
- عملکرد بیش از حد قشر آدرنال
55. شکل فعال گلوکز در سنتز گلیکوژن چیست؟
+ گلوکز-6-فسفات
+ گلوکز-1-فسفات
– UDP-گلوکورونات
+ UDP-گلوکز
– UDP-گالاکتوز
56- کدام واکنش در چرخه TCA رخ نمی دهد؟
- کم آبی اسید سیتریک برای تشکیل اسید سیس-اکونیتیک
- دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو آلفا کتوگلوتارات برای تشکیل سوکسینیل کوآ
- هیدراتاسیون اسید فوماریک برای تشکیل اسید مالیک
+ دکربوکسیلاسیون اسید سیتریک برای تشکیل اگزالوسوکسینات
- هیدروژن زدایی سوکسینیک اسید برای تشکیل اسید فوماریک
+ دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو PKA با مشارکت مالات دهیدروژناز وابسته به NADP
57. سنتز گلوکز از طریق مسیر گلوکونئوژنز با حداقل مصرف ATP از کدام متابولیت انجام می شود؟
- پیرووات
+ گلیسرول
- مالات
- لاکتات
- ایزوسیترات
58- در طی اکسیداسیون گلوکز به صورت آپوتومیک چند مولکول دی اکسید کربن تشکیل می شود؟
– 2
– 4
+ 6
– 1
– 3
59- کدام آنزیم در تشکیل پیوند آلفا 1،6 گلیکوزیدی گلیکوژن نقش دارد؟
- فسفوریلاز
- گلیکوژن سنتتاز
+ آنزیم شاخه ای
– آمیلو 1،6 گلیکوزیداز
+ (4=6) - گلیکوزیل ترانسفراز
60- کدام هورمون ها تجزیه گلیکوژن در کبد را تحریک می کنند؟
- گلوکوکورتیکوئیدها
- وازوپرسین
– انسولین
+ آدرنالین
+ گلوکاگون
61. اسید لاکتیک در چه شرایط فیزیولوژیکی در خون تجمع می یابد؟
- انتقال تکانه های عصبی
- موقعیت های استرس زا
+ افزایش فعالیت بدنی
- تقسیم سلولی
+ هیپوکسی
62. چه بسترهای اولیه برای عمل آنزیم سیترات سنتاز ضروری است
- سوکسیناسیون
+ استیل کوآ
- مالات
– acyl-CoA
+ پایک
63. چه آنزیمی در بیماری اندرسن معیوب است؟
- گلیکوژن سنتازهای کبدی
+ آنزیم انشعاب کبدی
- آلدولازها
+ آنزیم انشعاب طحال
- فسفوریلازهای کبدی
64. فعالیت آنزیم دهیدروژنازهای سیتوپلاسمی در کبد در شرایط هوازی افزایش می یابد (اثر پاستور).
+ LDH 1.2
– LDH 4.5
+ گلیسرول فسفات دهیدروژناز
- گلیسرآلدئید فسفات دهیدروژناز
+ مالات دهیدروژناز
65. واکنش های برگشت ناپذیر گلیکولیز توسط آنزیم ها کاتالیز می شود
+ هگزوکیناز
+ فسفوفروکتوکیناز
+ پیروات کیناز
- آلدولاز
- ایزومراز تریوسفسفات
66. برای سنتز 1 مولکول گلوکز از پیرووات به چند مولکول GTP نیاز است؟
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 1
67. اثر پرانرژی دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو PVK چیست؟
+ 3 مولکول ATP
– 36 مولکول ATP
– 12 مولکول ATP
– 10 مولکول ATP
- 2 مولکول ATP
68- سرنوشت NADPH2 تشکیل شده در چرخه پنتوز چیست؟
+ واکنش های سم زدایی داروها و سموم
+ ترمیم گلوتاتیون
- سنتز گلیکوژن
+ واکنش های هیدروکسیلاسیون
+ سنتز اسیدهای صفراوی
69. چرا گلیکوژن ماهیچه های اسکلتی فقط به صورت موضعی قابل استفاده است؟
- عدم وجود لاکتات دهیدروژناز I
- کمبود آمیلاز
- عدم وجود گلوکوکیناز
- عدم وجود فسفوگلوکوموتاز
70- چه هورمون هایی فعال کننده گلوکوکیناز کبدی هستند؟
- نوراپی نفرین
- گلوکاگون
+ انسولین
- گلوکوکورتیکوئیدها
- ACTH
71. اسید لاکتیک در چه شرایطی پاتولوژیک در خون تجمع می یابد؟
+ هیپوکسی
- دیابت
+ بیماری گیرک
- یشم
+ صرع
72- در طی اکسیداسیون کامل 1 مولکول اسید لاکتیک چند مولکول ATP تشکیل می شود؟
– 15
+ 17
+ 18
– 20
– 21
73. چه چیزی باعث ایجاد اختلالات سوء هاضمه در تغذیه کودک با شیر می شود؟
+ کمبود لاکتاز
- کمبود فسفوفروکتوکیناز
+ کمبود اوریدیل ترانسفراز گالاکتوز-1-فسفات
- کمبود فروکتوکیناز
74. چه آنزیم هایی در تبدیل پیروات به PEPVC نقش دارند
- پیروات کیناز
+ پیروات کربوکسیلاز
- فسفوگلیسرات کیناز
+ فسفونول پیروات کربوکسی کیناز
- پیروات دهیدروژناز
75. واکنش به تشکیل گلوکز-6-فسفات از گلیکوژن توسط آنزیم ها تسریع می شود.
+ گلوکوکیناز
+ فسفوگلوکوموتاز
+ فسفوریلاز
- فسفاتاز
- ایزومراز گلوکز فسفات
+ آمیلو-1،6-گلیکوزیداز
76. برای سنتز 1 مولکول گلوکز از مالات چند مولکول ATP لازم است؟
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
77. اثر انرژی اکسیداسیون PVC به محصولات متابولیکی نهایی دی اکسید کربن و آب چیست؟
– 38 مولکول ATP
+ 15 مولکول ATP
– 3 مولکول ATP
– 10 مولکول ATP
- 2 مولکول ATP
78- سرنوشت ریبولوز-5-فسفات تشکیل شده در چرخه پنتوز چیست؟
+ سنتز پرولین
+ سنتز اسیدهای نوکلئیک
+ سنتز c3.5AMP
+ سنتز ATP
- سنتز کارنیتین
79. چرا گلیکوژن کبد ذخیره گلوکز برای کل بدن است؟
- وجود گلوکوکیناز
+ وجود گلوکز-6-فسفاتاز
- وجود فروکتوز-1،6-بیس فسفاتاز
- وجود آلدولاز
- وجود فسفوگلوکوموتاز
80. فعال کننده های سنتز گلیکوژن کبد هستند
+ گلوکوکورتیکوئیدها
- گلوکاگون
+ انسولین
- تیروکسین و نوراپی نفرین
- آدرنالین
81. بیمار دارای کبد بزرگ، نارسایی رشد، هیپوگلیسمی شدید، کتوز، هیپرلیپیدمی است، علت این علائم چیست؟
+ عدم وجود گلوکز-6-فسفاتاز
- عدم وجود گلوکوکیناز
- عدم وجود گالاکتوز-1-فسفات اوریدیل ترانسفراز
- عدم وجود آلدولاز
- عدم وجود گلیکوژن فسفوریلاز
82- کدام آنزیم ها در مصرف ATP در حین گلوکونئوژنز از پیرووات نقش دارند؟
+ پیروات کربوکسیلاز
- فسفونول پیروات کربوکسی کیناز
+ فسفوگلیسرات کیناز
- فروکتوز-1،6-بیس فسفاتاز
- گلوکز-6-فسفاتاز
83. چند مولکول ATP در طی اکسیداسیون لاکتات به استیل کوآ تشکیل می شود.
– 2
– 3
+ 5
+ 6
– 7
– 8
84. چه چیزی باعث دیابت می شود
+ کمبود انسولین
- انسولین اضافی
+ اختلال در فعال سازی انسولین
+ فعالیت انسولیناز بالا
+ اختلال در سنتز گیرنده های انسولین در سلول های هدف
85. چه آنزیم هایی در تبدیل اسید 3 فسفوگلیسریک به 2 فسفوئنول پیروویک اسید نقش دارند.
- ایزومراز تریوسفسفات
+ انولاز
- آلدولاز
- پیروات کیناز
+ فسفوگلیسرات موتاز
86. گلوکونئوژنز توسط لیگاندهای زیر مهار می شود
+ AMF
- ATP
+ ADP
– یون های منیزیم
- GTF
87. دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو آلفا کتوگلوتارات را چه محصولات نهایی تشکیل می دهند؟
– استیل کوآ
- اسید لیمو
+ سوکسینیل کوآ
+ دی اکسید کربن
– فومارات
88. چرخه پنتوز از طریق چه متابولیت های واسطه ای به گلیکولیز متصل می شود؟
+ 3-فسفوگلیسرآلدئید
- زایلولوز-5-فسفات
+ فروکتوز 6-فسفات
– 6-فسفوگلوکونات
- ریبوز 5- فسفات
89- چه لیگاندهایی فعال کننده تجزیه گلیکوژن هستند؟
+ اردوگاه
+ ADP
- سیترات
– cGMP
– یون های آهن
90- چه ترکیباتی فعال کننده پیروات کربوکسیلاز هستند؟
+ استیل کوآ
– AMF
+ ATP
- سیترات
+ بیوتین
+ دی اکسید کربن
91. در کدام بیماری بیمار علائم زیر را تجربه می کند: افت قند خون، لرزش، ضعف، خستگی، تعریق، احساس گرسنگی مداوم و اختلالات احتمالی در فعالیت مغز؟
- بیماری ویلسون
- بیماری مک آردل
- دیابت
+ آدنوم سلول بتا جزایر لانگرهانس پانکراس
+ هیپرانسولینیسم
92- چه آنزیم هایی در تبدیل گلوکز-6- فسفات به UDP-گلوکز شرکت می کنند؟
- هگزوکیناز
+ فسفوگلوکوموتاز
- فسفوگلیسروموتاز
+ گلوکز-1-فسفات یوریدیل ترانسفراز
- آنزیم شاخه ای
93. علت کاهش لیپوژنز در بیماران دیابتی چیست؟
+ فعالیت کم گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز
- اختلال در سنتز گلیکوژن
+ کاهش فعالیت آنزیم های گلیکولیتیک
+ فعالیت کم گلوکوکیناز
- افزایش فعالیت آنزیم های گلیکولیتیک
94. در طی اکسیداسیون کامل 1 مولکول اسید 3 فسفوگلیسریک چند مولکول ATP تشکیل می شود.
– 12
– 15
+ 16
– 17
– 20
95. انتقال گروه فسفات از فسفونولپیرووات به ADP توسط آنزیم ها کاتالیز می شود و تولید می کند.
- فسفوریلاز کیناز
- کاربامات کیناز
+ پیروات
+ پیروات کیناز
+ ATP
96. فعال کننده گلوکونئوژنز است
+ استیل کوآ
– ADF
+ ATP
– AMF
+ acyl-CoA
97. دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو آلفا کتوگلوتارات با مشارکت انجام می شود
+ تیامین
+ اسید پانتوتنیک
- پیریدوکسین
+ اسید لیپوئیک
+ ریبوفلاوین
+ نیاسین
98- چرخه پنتوز در کدام اندامک های سلولی به شدت اتفاق می افتد؟
- میتوکندری
+ سیتوپلاسم
- ریبوزوم ها
- هسته
- لیزوزوم ها
99- کدام یک از آنزیم های زیر در سنتز گلیکوژن آلوستریک است
+ گلیکوژن سنتتاز
- فسفوریلاز
- آنزیم انشعاب 4-گلوکز-1-فسفات یوریدیل ترانسفراز
– آمیلو 1،6 گلیکوزیداز
100. کدام آنزیم گلیکولیتیک توسط گلوکاگون مهار می شود؟
- انولاز
+ پیروات کیناز
- هگزوکیناز
- لاکتات دهیدروژناز
101. کودک در چه بیماری افزایش قند خون، افزایش میزان گالاکتوز و وجود گالاکتوز در ادرار را تجربه می کند؟
- فروکتوزمی
+ گالاکتوزمی
- بیماری گیرک
- هیپرانسولینیسم
- دیابت
102- چه متابولیت هایی در خون انباشته می شوند و فعالیت کدام آنزیم های خونی در هنگام هیپوکسی (سکته قلبی) افزایش می یابد؟
– اسید استواستیک
+ اسید لاکتیک
+ LDH 1.2
– LDH 4.5
+ ASAT
103- در طی اکسیداسیون کامل یک مولکول DOAP چند مولکول FADH2 تشکیل می شود؟
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
104- کدام سیستم های آنزیمی متابولیسم کربوهیدرات شامل ویتامین B2 می شود؟
- دی هیدرولیپوات استیل ترانسفراز
+ دی هیدرولیپوئیل دهیدروژناز
+ آلفا کتوگلوتارات اکسیداز
- سوکسینیل کوآ تیوکیناز
+ سوکسینات دهیدروژناز
105. چه آنزیم هایی فروکتوز-6-فسفات را به فسفوتریوز تبدیل می کنند.
- هگزوکیناز
- انولاز
- فسفوگلوکوموتاز
+ آلدولاز
- فسفوریلاز
+ فسفوفروکتوکیناز
106- چند مولکول گلیسرول برای سنتز 2 مولکول گلوکز در طول مسیر گلوکونئوژنز لازم است؟
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
107. تبدیل اسید لاکتیک به PIKE با مشارکت کدام سیستم های آنزیمی انجام می شود؟
- آلفا کتوگلوتارات دهیدروژناز
- پیروات دهیدروژناز
+ لاکتات دهیدروژناز
- پیروات دهیدروژناز
+ پیروات کربوکسیلاز
108. آنزیم های چرخه پنتوز در کدام اندامک ها و بافت ها بیشترین فعالیت را از خود نشان می دهند؟
+ غدد فوق کلیوی
+ جگر
+ بافت چربی
- ریه ها
- مغز
109- کدام آنزیم در تجزیه گلیکوژن آلوستریک است؟
+ فسفوریلاز
- فسفاتاز
– آمیلو 1،6 گلیکوزیداز
- ایزومراز تریوسفسفات
- آلدولاز
110. کدام آنزیم چرخه کربس توسط مالونیک اسید مهار می شود؟
+ سوکسینات دهیدروژناز
- ایزوسیترات دهیدروژناز
- سیزاکونیتاز
- سیترات سنتتاز
- آلفا کتوگلوتارات دهیدروژناز
111. کودک افزایش قند کل، افزایش میزان گالاکتوز در خون و ظاهر شدن آن در ادرار علت این اختلالات چیست؟
+ کمبود گالاکتوز-1-فسفات اوریدیل ترانسفراز
+ کمبود گالاکتوکیناز
- کمبود گلوکوکیناز
112. در طی اکسیداسیون کامل 1 مولکول گلوکز به دی اکسید کربن و آب چند مولکول NADH2 تشکیل می شود؟
– 5
+ 10
– 12
– 15
– 36
113. نقصی که در آن آنزیم ها می توانند منجر به ایجاد آگلیکوژنوز شوند
- گلیکوژن فسفوریلاز
+ گلیکوژن سنتتاز
+ آنزیم شاخه ای
+ فسفوگلوکوموتاز
- گلوکز-6-فسفاتاز
114. چه ترکیباتی می توانند پیش سازهای PCA باشند که برای تحریک چرخه TCA و فرآیند گلوکونئوژنز ضروری هستند.
– استیل کوآ
+ پیروات
+ دی اکسید کربن
+ آسپارتات
+ پیریدوکسال فسفات
- اتانول
115. تبدیل دی هیدروکسی استون فسفات به 1،3-دی فسفوگلیسریک اسید نیاز به عمل آنزیم ها دارد.
- آلدولازها
- هگزوکینازها
- ایزومراز گلوکز فسفات
+ تریوسفسفات ایزومراز
- گلیسیرات کیناز
+ گلیسرآلدئید فسفات دهیدروژناز
116. برای سنتز 1 مولکول گلوکز از مالات به چند مول NADH2 نیاز است؟
– 8
– 6
– 4
– 2
+ 0
117- چه بسترهای چرخه TCA وارد واکنش های هیدراتاسیون می شوند؟
+ ایزوسیتریل-CoA
+ فومارات
+ تذکر دادن
- اگزالواستات
- سوکسیناسیون
118- برای اکسیداسیون مستقیم گلوکز به چند مولکول آب نیاز است؟
– 3
– 2
+ 7
– 4
– 6
119. چه محصولات نهایی در طی گلیکوژنولیز تشکیل می شود؟
+ پیروات
- فروکتوز 6-فسفات
- گلوکز-6-فسفات
+ لاکتات
+ گلوکز
120. سرعت اکسیداسیون استیل کوآ در چرخه TCA به چه عواملی بستگی دارد؟
- لاکتات
+ اسید مالونیک
+ اسید اگزالواستیک
+ پیروات
+ بار انرژی سلول
+ شرایط هوازی
121. چه مطالعات بیوشیمیایی برای افتراقی باید انجام شود
تشخیص دیابت شیرین و دیابت بی مزه؟
- تعیین ESR
+ وزن مخصوص ادرار را تعیین کنید
- تعیین پروتئین در ادرار
- تعیین کسر پروتئین خون
+ ادرار و قند خون را تعیین کنید
+ pH ادرار را تعیین کنید
122. غلظت کدام متابولیت های متابولیسم کربوهیدرات در خون در شرایط استرس افزایش می یابد؟
+ لاکتات
- گلیکوژن
+ گلوکز
- گلیسرین
– آلانین
123. چند مولکول UTP برای فعال کردن 100 باقیمانده گلیکوزیل در طول گلیکوژنز لازم است
– 50
+ 100
– 150
– 200
– 300
124. چه آنزیم هایی در تبدیل DOAP به فروکتوز-6-فسفات شرکت می کنند؟
+ آلدولاز
+ تریوسفسفات ایزومراز
- فسفوفروکتوکیناز
+ فروکتوز-1،6-دی فسفاتاز
- فسفوگلوکوموتاز
125. آنزیم های زیر در واکنش های تبدیل پیروات به دی اکسید کربن و الکل اتیلیک شرکت می کنند.
+ پیروات دکربوکسیلاز
- لاکتات دهیدروژناز
+ اتانول دهیدروژناز
+ الکل دهیدروژناز
- فسفوگلیسرات کیناز
126- برای سنتز 10 مولکول گلوکز از پیرووات چند مولکول آب لازم است؟
+ 6
– 2
– 8
– 7
– 10
127. کدام سوبستراهای چرخه TCA با مشارکت دهیدروژنازهای وابسته به FAD اکسید می شوند.
+ آلفا کتوگلوتارات
- مالات
- ایزوسیترات
+ سوکسینات
- اگزالوسوکسینات
128- کدام یک از فلزات زیر فعال کننده چرخه پنتوز هستند
- کبالت
+ منیزیم
+ منگنز
- اهن
- فلز مس
129. کدام آنزیم های گلیکوژنولیز نیاز به حضور فسفات معدنی دارند.
- پیروات کیناز
+ گلیکوژن فسفوریلاز
- فسفوگلوکوموتاز
+ گلیسرآلدئید دهیدروژناز
- فسفوگلیسرات کیناز
130- کدام آنزیم های گلیکولیتیک توسط AMP تحریک می شوند؟
- انولاز
+ پیروات کیناز
+ فسفوفروکتوکیناز
- فروکتوز-1،6-بیس فسفاتاز
131. علت اصلی دیابت نوجوانان چیست؟
- عملکرد بیش از حد قشر آدرنال
+ کمبود مطلق انسولین
- کمبود نسبی انسولین
- عملکرد بیش از حد مدولای آدرنال
- کمبود گلوکاگون
132- ویتامین B1 به چه شکل فعال در دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو اسیدهای آلفا کتو شرکت می کند؟
+ کوکربوکسیلاز
- کلرید تیامین
- تیامین مونوفسفات
+ تیامین پیروفسفات
- تیامین تری فسفات
133- در جریان اکسیداسیون 3 مولکول گلوکز در چرخه پنتوز چند مولکول فسفوگلیسرآلدئید تشکیل می شود؟
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
134- کمبود کدام آنزیم منجر به اختلال در متابولیسم فروکتوز می شود؟
- هگزوکیناز
+ فروکتوکیناز
+ کتوز-1-فسفات آلدولاز
- فسفوفروکتوکیناز
- ایزومراز تریوسفسفات
135. پیرووات با عمل یک آنزیم به اسید لاکتیک تبدیل می شود
+ LDH 4.5
- فسفوریلازها
- اتانولدئید هیدروژناز
– LDH 1.2
- گلیسرآلدئید فسفات دهیدروژناز
136. آنزیم گلوکز 6 فسفاتاز در کدام اندام ها و بافت ها به طور فعال عمل می کند؟
+ جگر
+ لوله های مخاطی کلیه
+ مخاط روده
– میوکارد
- طحال
137. چه بسترهایی در چرخه TCA دچار دکربوکسیلاسیون می شوند
+ اگزالوسوکسینات
– سیساکونیتات
- سوکسیناسیون
+ آلفا کتوگلوتارات
- اگزالواستات
138. نقش بیولوژیکی چرخه پنتوز چیست؟
+ کاتابولیک
+ انرژی
- حمل و نقل
+ آنابولیک
+ محافظ
139. با اثر فسفوریلاز و آمیلو 1،6- روی گلیکوژن چه محصولاتی تشکیل می شود؟
گلیکوزیدازها
- گلوکز-6-فسفات
+ گلوکز
- مالتوز
+ گلوکز-1-فسفات
+ دکسترین
- آمیلوز
140. کدام آنزیم توسط سیترات فعال می شود
- لاکتات دهیدروژناز
- فسفوفروکتوکیناز
- گلوکوکیناز
- فسفوریلاز
+ فروکتوز-1،6-بی فسفاتاز
141. طی معاینه بالینی، بیمار دارای هیپرگلیسمی (8 میلی مول در لیتر) بود.
پس از مصرف 100 گرم گلوکز، غلظت آن در خون به 16 میلی مول در لیتر افزایش یافت.
به مدت 4 ساعت نگهداری می شود که برای آن بیماری مشخص شده است
تغییرات؟
- سیروز کبدی
+ دیابت قندی
- یشم
- دیابت هیپوفیز
- دیابت استروئیدی
142. چه آنزیم هایی در تبدیل فروکتوز به 3PHA در ماهیچه ها شرکت می کنند؟
و بافت چربی و کلیه؟
+ هگزوکیناز
- گلوکوکیناز
- فروکتوکیناز
+ فسفوفروکتوکیناز
+ آلدولاز
143. در اکسیداسیون 1 مولکول 3PHA از چند مولکول اکسیژن استفاده می شود؟
– 1
– 2
+ 3
– 5
– 6
– 8
144- عبارات زیر صحیح است
+ گلیکولیز در گلبول های قرمز تامین کننده اصلی انرژی مورد نیاز است
برای عملکرد آنها
- فسفوریلاسیون اکسیداتیو مسیر اصلی برای سنتز ATP در گلبول های قرمز است
+ افزایش غلظت 2,3FDG و لاکتات در گلبول های قرمز باعث کاهش میل ترکیبی می شود.
هموگلوبین A1 به اکسیژن
+ افزایش غلظت 2,3PDG و لاکتات در گلبول های قرمز باعث افزایش کارایی می شود
هموگلوبین اکسیژن
+ فسفوریلاسیون سوبسترا مسیر اصلی سنتز ATP در گلبول های قرمز است
145. بازده انرژی گلیکوژنولیز در شرایط بی هوازی چقدر است؟
- 2 مولکول ATP
+ 3 مولکول ATP
– 15 مولکول ATP
- 4 مولکول ATP
– 1 مولکول ATP
146. برای فعال ساختن سنتز گلوکز از پیرووات چه تعداد مولکول دی اکسید کربن لازم است؟
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 3
147- محصول نهایی گلیکولیز هوازی کدام ترکیب است؟
+ پیروات
- لاکتات
- فسفونول پیرووات
- اسید اگزالواستیک
+ NADH2
148- کدام یک از ترکیبات زیر متابولیت های واسط چرخه پنتوز هستند؟
+ گلوکز-6-فسفات
– 1،3-دی فسفوگلیسریک اسید
+ 6-فسفوگلوکونات
+ زایلولوز-5-فسفات
+ اریتروز-4-فسفات
149. برای فعال شدن فسفوریلاز B چه مقدار ATP لازم است
– 2
– 6
+ 4
– 8
– 3
150. کدام متابولیت انتقال معادل های احیا کننده از سیتوزول را از طریق غشای داخلی میتوکندری و پشت تنظیم می کند.
+ گلیسرول-3-فسفات
+ مالات
- گلوتامات
+ اگزالواستات
+ دی هیدروکسی استون فسفات
151. چه چیزی باعث افت قند خون و کمبود گلیکوژن در کبد می شود
- کمبود گلوکز 6 فسفاتاز
+ کمبود آنزیم انشعاب
- کمبود گلیکوژن فسفوریلاز
+ کمبود فسفوگلوکوموتاز
+ کمبود گلیکوژن سنتتاز
152. برای اکسیداسیون کامل 1 مولکول استیل کوآ به چند مولکول اکسیژن نیاز است؟
– 1
+ 2
– 1/2
– 3
– 5
153. چه آنزیم هایی در تبدیل فروکتوز به 3fga در سلول های کبدی شرکت می کنند؟
+ فروکتوکیناز
- گلوکوکیناز
- فسفوفروکتوکیناز
+ کتوز-1-فسفات آلدولاز
- آلدولاز
- فروکتوز-1،6-بیس فسفاتاز
154. گلوکوزوری با چه بیماری هایی همراه است؟
+ دیابت قندی
- آدنوم پانکراس
+ بیماری ایتسنکو کوشینگ
+ یشم
+ دیابت هیپوفیز
- دیابت بی مزه
155. چه مقدار ATP را می توان در طی اکسیداسیون گلوکز به پیرووات در شرایط هوازی سنتز کرد.
– 2
– 4
+ 6
+ 8
– 10
156. آنزیم پیروات کربوکسیلاز در کدام اندامک های کبدی یافت می شود؟
+ سیتوپلاسم
+ میتوکندری
- هسته
- ریبوزوم ها
- هسته
157. کدام متابولیت چرخه TCA با مشارکت اکسیداز دچار هیدروژن زدایی می شود.
دهیدروژنازهای وابسته؟
- آلفا کتوگلوتارات
- سیترات
– فومارات
+ سوکسینات
- مالات
158. از کدام یک از زیرلایه های چرخه پنتوز می توان برای تامین انرژی مورد نیاز بدن استفاده کرد؟
– 6-فسفوگلوکونات
– ریبولوز 5-فسفات
- ریبوز 5- فسفات
+ 3-فسفوگلیسرآلدئید
+ فروکتوز 6-فسفات
159. بیوسنتز گلیکوژن در کجا بیشتر اتفاق می افتد؟
- مغز
+ جگر
- پانکراس
– میوکارد
+ عضلات اسکلتی
160. کمبود کدام ویتامین ها منجر به اختلال در عملکرد مکانیسم های شاتل می شود
- در 1
+ B2
- در ساعت 3
+ B5
+ B6
- با
161. در چه شرایط پاتولوژیکی افزایش سطح PVC در خون بالای 0.5 mmol/l مشاهده می شود؟
- دیابت
+ پلی نوریت
- نفروز
- گالاکتوزمی
+ بگیر
162. چه آنزیم هایی در تبدیل گالاکتوز به گلوکز در کبد شرکت می کنند؟
+ گالاکتوکیناز
+ گالاکتوز-1-فسفات اوریدیلیل ترانسفراز
+ اپی مراز
+ گلوکز-6-فسفاتاز
+ فسفوگلوکوموتاز
- فروکتوز-1-فسفات آلدولاز
163. چند مولکول ATP در طی اکسیداسیون کامل 3 مولکول ریبوز-5- فسفات تشکیل می شود.
– 30
– 52
+ 93
+ 98
– 102
164. چه بیماری هایی باعث علائم زیر می شوند: هیپوگلیسمی شدید
با معده خالی، تهوع، استفراغ، تشنج، از دست دادن هوشیاری، عقب ماندگی ذهنی؟
+ بیماری گیرک
+ بیماریش
+ آگلیکوژنوز
+ هیپرانسولینیسم
- پرکاری تیروئید
165. در طی اکسیداسیون کامل 1 مولکول DOAP چند مولکول ATP تشکیل می شود.
– 5
– 6
+ 19
+ 20
– 36
– 38
166- چند مولکول ATP برای سنتز گلوکز از گلیسرول لازم است؟
– 1
+ 2
– 4
– 6
– 8
167. چه آنزیم ها و ویتامین هایی در تبدیل لاکتات به استیل کوآ نقش دارند؟
+ LDH 1.2
– LDH 4.5
+ پیرووات اکسیداز
+ B2 و B5
+ B3 و B1
– B6 و اسید لیپوئیک
168. کدام یک از لیگاندهای زیر باعث افزایش سرعت اکسیداسیون مستقیم گلوکز می شود
– AMF
- فسفات معدنی
+ ATP
+ NADP
- اردوگاه
169. با کمک چه آنزیم هایی گلوکز 1 فسفات از گلوکز تشکیل می شود.
+ گلوکوکیناز
+ فسفوگلوکوموتاز
- گلیکوژن فسفوریلاز
+ هگزوکیناز
- فسفوگلیسروموتاز
170- کدام آنزیم متابولیسم کربوهیدرات در سلولهای کبدی توسط انسولین تحریک می شود؟
- انولاز
- هگزوکیناز
+ گلوکوکیناز
+ گلیکوژن سنتتاز
- فسفوریلاز
171. در چه شرایط پاتولوژیکی افزایش فعالیت مشاهده می شود؟
آلفا آمیلاز در خون و ادرار؟
+ پانکراتیت حاد
- هپاتیت ویروسی
+ پیلونفریت
- انفارکتوس میوکارد
- بیماری ویلسون
172. چه بیماری با تصویر بالینی زیر مشخص می شود: محدود
توانایی انجام ورزش های شدید به دلیل گرفتگی عضلات؟
- بیماری او
- بیماری گیرک
+ بیماری Thaerje
+ بیماری مک آردل
- بیماری آندرسن
مرحله 1 - آماده سازی
پلیمرها → مونومرها
مرحله 2 - گلیکولیز (بدون اکسیژن)
C 6 H 12 O 6 + 2ADP + 2H 3 PO 4 = 2C 3 H 6 O 3 + 2ATP + 2H 2 O
مرحله - اکسیژن
2C 3 H 6 O 3 + 6O 2 + 36ADP + 36 H 3 PO 4 = 6CO 2 + 42 H 2 O + 36ATP
معادله خلاصه:
C 6 H 12 O 6 + 6O 2 + 38ADP+38H 3 PO 4 =6CO 2 +44H 2 O+38ATP
وظایف
1) در طول فرآیند هیدرولیز، 972 مولکول ATP تشکیل شد. تعیین کنید که چند مولکول گلوکز شکسته شده و چند مولکول ATP در نتیجه گلیکولیز و اکسیداسیون کامل تشکیل شده است. پاسخ خود را توضیح دهید.
پاسخ:1) در طول هیدرولیز (مرحله اکسیژن)، 36 مولکول ATP از یک مولکول گلوکز تشکیل می شود، بنابراین، هیدرولیز انجام شد: 972: 36 = 27 مولکول گلوکز.
2) در طی گلیکولیز، یک مولکول گلوکز با تشکیل 2 مولکول ATP به 2 مولکول PVK شکسته می شود، بنابراین تعداد مولکول های ATP: 27 x 2 = 54.
3) با اکسیداسیون کامل یک مولکول گلوکز، 38 مولکول ATP تشکیل می شود، بنابراین، با اکسیداسیون کامل 27 مولکول گلوکز، موارد زیر تشکیل می شود: 27 x 38 = 1026 مولکول ATP (یا 972 + 54 = 1026).
2) کدام یک از دو نوع تخمیر – الکلی یا اسید لاکتیک – از نظر انرژی کارآمدتر است؟ محاسبه بازده با استفاده از فرمول:
3) کارایی تخمیر اسید لاکتیک:
4) تخمیر الکلی از نظر انرژی کارآمدتر است.
3) دو مولکول گلوکز تحت گلیکولیز قرار گرفتند، تنها یکی اکسید شد. تعداد مولکول های ATP تشکیل شده و مولکول های دی اکسید کربن آزاد شده در این مورد را تعیین کنید.
راه حل:
برای حل، از معادلات مرحله 2 (گلیکولیز) و مرحله 3 (اکسیژن) متابولیسم انرژی استفاده می کنیم.
گلیکولیز یک مولکول گلوکز 2 مولکول ATP و اکسیداسیون 36 ATP تولید می کند.
با توجه به شرایط مسئله، 2 مولکول گلوکز تحت گلیکولیز قرار گرفتند: 2∙× 2=4، و تنها یک مولکول اکسید شد.
4+36=40 ATP.
دی اکسید کربن تنها در مرحله 3 با اکسیداسیون کامل یک مولکول گلوکز، 6 CO 2 تشکیل می شود
پاسخ: 40 ATP; CO 2 .- 6
4) در طی فرآیند گلیکولیز، 68 مولکول پیروویک اسید (PVA) تشکیل شد. تعیین کنید که چند مولکول گلوکز شکسته شده و چند مولکول ATP در طی اکسیداسیون کامل تشکیل شده است. پاسخ خود را توضیح دهید.
پاسخ:
1) در طی گلیکولیز (مرحله ای بدون اکسیژن از کاتابولیسم)، یک مولکول گلوکز شکسته می شود تا 2 مولکول PVC تشکیل شود، بنابراین، گلیکولیز در معرض: 68: 2 = 34 مولکول گلوکز قرار گرفت.
2) با اکسیداسیون کامل یک مولکول گلوکز، 38 مولکول ATP تشکیل می شود (2 مولکول در طول گلیکولیز و 38 مولکول در طول هیدرولیز).
3) با اکسیداسیون کامل 34 مولکول گلوکز، موارد زیر تشکیل می شود: 34 x 38 = 1292 مولکول ATP.
5) در طی گلیکولیز، 112 مولکول پیروویک اسید (PVA) تشکیل شد. در طی اکسیداسیون کامل گلوکز در سلول های یوکاریوتی چند مولکول گلوکز شکسته می شود و چند مولکول ATP تشکیل می شود؟ پاسخ خود را توضیح دهید.
توضیح. 1) در فرآیند گلیکولیز، زمانی که 1 مولکول گلوکز تجزیه می شود، 2 مولکول پیروویک اسید تشکیل شده و انرژی آزاد می شود که برای سنتز 2 مولکول ATP کافی است.
2) اگر 112 مولکول پیروویک اسید تشکیل شد، بنابراین، 112 مولکول تقسیم شد: 2 = 56 مولکول گلوکز.
3) با اکسیداسیون کامل، 38 مولکول ATP در هر یک مولکول گلوکز تشکیل می شود.
بنابراین، با اکسیداسیون کامل 56 مولکول گلوکز، 38 x 56 = 2128 مولکول ATP تشکیل می شود.
6) در مرحله کاتابولیسم اکسیژن، 1368 مولکول ATP تشکیل شد. تعیین کنید که چند مولکول گلوکز شکسته شده و چند مولکول ATP در نتیجه گلیکولیز و اکسیداسیون کامل تشکیل شده است؟ پاسخ خود را توضیح دهید.
توضیح.
7) در مرحله کاتابولیسم اکسیژن، 1368 مولکول ATP تشکیل شد. تعیین کنید چند مولکول گلوکز شکسته شده و چند مولکول ATP در نتیجه گلیکولیز و اکسیداسیون کامل تشکیل شده است؟ پاسخ خود را توضیح دهید.
توضیح. 1) در فرآیند متابولیسم انرژی، 36 مولکول ATP از یک مولکول گلوکز تشکیل می شود، بنابراین، گلیکولیز، و سپس 1368 تحت اکسیداسیون کامل قرار گرفتند: 36 = 38 مولکول گلوکز.
2) در طی گلیکولیز، یک مولکول گلوکز با تشکیل 2 مولکول ATP به 2 مولکول PVK تجزیه می شود. بنابراین، تعداد مولکول های ATP تشکیل شده در طی گلیکولیز 38 × 2 = 76 است.
3) با اکسیداسیون کامل یک مولکول گلوکز، 38 مولکول ATP تشکیل می شود، بنابراین با اکسیداسیون کامل 38 مولکول گلوکز، 38 × 38 = 1444 مولکول ATP تشکیل می شود.
8) در طی فرآیند تجزیه، 7 مول گلوکز شکافته شد که تنها 2 مول آن تحت تجزیه کامل (اکسیژن) قرار گرفت. تعريف كردن:
الف) چند مول اسید لاکتیک و دی اکسید کربن تشکیل می شود.
ب) چند مول ATP سنتز می شود.
ج) چه مقدار انرژی و به چه شکل در این مولکول های ATP انباشته شده است.
د) چند مول اکسیژن برای اکسیداسیون اسید لاکتیک حاصل مصرف می شود.
راه حل.
1) از 7 مول گلوکز، 2 مول تحت برش کامل، 5 مول نیمه شکاف نبودند (7-2=5):
2) معادله ای برای تجزیه ناقص 5 مول گلوکز ترسیم کنید. 5C 6 H 12 O 6 + 5 2H 3 PO 4 + 5 2ADP = 5 2C 3 H 6 O 3 + 5 2ATP + 5 2H 2 O;
3) معادله کلی برای تجزیه کامل 2 مول گلوکز را می سازد:
2C 6 H 12 O 6 + 2 6O 2 +2 38H 3 PO 4 + 2 38ADP = 2 6CO 2 + 2 38ATP + 2 6H 2 O + 2 38H 2 O;
4) مقدار ATP را جمع کنید: (2 38) + (5 2) = 86 مول ATP. 5) مقدار انرژی در مولکول های ATP را تعیین کنید: 86 40 کیلوژول = 3440 کیلوژول.
پاسخ:
الف) 10 مول اسید لاکتیک، 12 مول CO 2؛
ب) 86 مول ATP;
ج) 3440 کیلوژول، به شکل انرژی پیوند شیمیایی پیوندهای پرانرژی در مولکول ATP.
د) 12 mol O 2
9) در نتیجه تجزیه، 5 مول اسید لاکتیک و 27 مول دی اکسید کربن در سلول ها تشکیل شد. تعريف كردن:
الف) چند مول گلوکز مصرف شد.
ب) چه تعداد از آنها فقط به صورت ناقص و چه تعداد از آنها به طور کامل تقسیم شدند.
ج) چه مقدار ATP سنتز شده و چه مقدار انرژی انباشته شده است.
د) چند مول اکسیژن برای اکسیداسیون اسید لاکتیک حاصل مصرف می شود.
پاسخ:
ب) 4.5 مول کامل + 2.5 مول ناقص.
ج) 176 مول ATP، 7040 کیلوژول؛
