Oxydation complète du glucose. Réaction d'oxydation du glucose

Dans cet article, nous examinerons comment se produit l'oxydation du glucose. Les glucides sont des composés de type polyhydroxycarbonyle, ainsi que leurs dérivés. Les signes typiques sont la présence de groupes aldéhyde ou cétone et d'au moins deux groupes hydroxyle.

Par leur structure, les glucides sont subdivisés en monosaccharides, polysaccharides, oligosaccharides.

Monosaccharides

Les monosaccharides sont les glucides les plus simples qui ne peuvent pas être hydrolysés. Selon le groupe présent dans la composition - aldéhyde ou cétone, les aldoses sont isolés (notamment le galactose, le glucose, le ribose) et le cétose (ribulose, fructose).

Oligosaccharides

Les oligosaccharides sont des glucides qui contiennent de deux à dix résidus d'origine monosaccharidique, reliés par des liaisons glycosidiques. En fonction de la quantité de résidus monosaccharides, on distingue les disaccharides, les trisaccharides, etc. Que se forme-t-il lorsque le glucose est oxydé ? Cela sera discuté plus tard.

Polysaccharides

Les polysaccharides sont des glucides qui contiennent plus de dix résidus monosaccharides liés par des liaisons glycosidiques. Si le polysaccharide contient les mêmes résidus de monosaccharide, il est alors appelé homopolysaccharide (par exemple, l'amidon). Si ces résidus sont différents, alors un hétéropolysaccharide (par exemple, l'héparine).

Quelle est la signification de l'oxydation du glucose?

Fonctions des glucides dans le corps humain

Les glucides remplissent les fonctions principales suivantes :

Énergie. La fonction la plus importante des glucides, car ils constituent la principale source d'énergie dans le corps. Du fait de leur oxydation, plus de la moitié des besoins énergétiques humains sont satisfaits. À la suite de l'oxydation d'un gramme de glucides, 16,9 kJ sont libérés.
Réserve. Le glycogène et l'amidon sont deux formes de stockage des nutriments.
De construction. La cellulose et certains autres composés polysaccharidiques forment une épine dorsale solide chez les plantes. Ils sont également, en combinaison avec des lipides et des protéines, un constituant de toutes les biomembranes cellulaires.
Protecteur. Pour les hétéropolysaccharides acides, le rôle de lubrifiant biologique est attribué. Ils tapissent les surfaces des articulations qui se touchent et se frottent les unes contre les autres, les muqueuses du nez et le tube digestif.
Antigoaguant. Un glucide tel que l'héparine a une propriété biologique importante, à savoir, il empêche la coagulation du sang.
Les glucides sont une source de carbone nécessaire à la synthèse des protéines, des lipides et des acides nucléiques.

Dans le processus de calcul de la réaction glycolytique, il faut tenir compte du fait que chaque étape de la deuxième étape est répétée deux fois. De là, on peut conclure qu'au premier stade, deux molécules d'ATP sont dépensées, et au cours du deuxième stade, 4 molécules d'ATP sont formées par phosphorylation de type substrat. Cela signifie qu'à la suite de l'oxydation de chaque molécule de glucose, la cellule accumule deux molécules d'ATP.

Nous avons examiné l'oxydation du glucose avec l'oxygène.

Voie d'oxydation anaérobie du glucose

L'oxydation aérobie est le processus d'oxydation au cours duquel de l'énergie est libérée et qui se déroule en présence d'oxygène, qui agit comme l'accepteur final d'hydrogène dans la chaîne respiratoire. Le donneur est la forme réduite des coenzymes (FADH2, NADH, NADPH) qui se forment lors d'une réaction intermédiaire d'oxydation du substrat.

Le processus d'oxydation du glucose de type dichotomique aérobie est la principale voie du catabolisme du glucose dans le corps humain. Ce type de glycolyse peut être réalisé dans tous les tissus et organes du corps humain. Le résultat de cette réaction est la division de la molécule de glucose en eau et en dioxyde de carbone. Dans ce cas, l'énergie libérée sera accumulée en ATP. Ce processus peut être grossièrement divisé en trois étapes :

Processus de conversion d'une molécule de glucose en une paire de molécules d'acide pyruvique. La réaction a lieu dans le cytoplasme cellulaire et constitue une voie spécifique pour la dégradation du glucose.
La formation d'acétyl-CoA à la suite de la décarboxylation oxydative de l'acide pyruvique. Cette réaction a lieu dans les mitochondries cellulaires.
Le processus d'oxydation de l'acétyl-CoA dans le cycle de Krebs. La réaction a lieu dans les mitochondries cellulaires.

A chaque étape de ce processus, des formes réduites de coenzymes se forment, qui sont oxydées par des complexes enzymatiques de la chaîne respiratoire. En conséquence, l'ATP est formé lors de l'oxydation du glucose.

Formation de coenzymes

Les coenzymes, qui se forment aux deuxième et troisième étapes de la glycolyse aérobie, seront oxydées directement dans les mitochondries des cellules. Parallèlement, le NADH, qui s'est formé dans le cytoplasme cellulaire lors de la réaction de la première étape de la glycolyse aérobie, n'a pas la capacité de pénétrer les membranes mitochondriales. L'hydrogène est transféré du NADH cytoplasmique aux mitochondries cellulaires par des cycles de navette. Parmi ces cycles, on peut distinguer le principal - malate-aspartate.

Ensuite, avec l'aide du NADH cytoplasmique, l'oxaloacétate est réduit en malate, qui, à son tour, pénètre dans les mitochondries cellulaires et est ensuite oxydé avec la réduction du NAD mitochondrial. L'oxaloacétate retourne dans le cytoplasme de la cellule sous forme d'aspartate.

Formes modifiées de glycolyse

L'évolution de la glycolyse peut en outre s'accompagner de la libération de 1,3 et 2,3-bisphosphoglycérates. Dans ce cas, le 2,3-bisphosphoglycérate sous l'influence de catalyseurs biologiques peut retourner au processus de glycolyse, puis changer sa forme en 3-phosphoglycérate. Ces enzymes jouent divers rôles. Par exemple, le 2,3-bisphosphoglycérate, présent dans l'hémoglobine, favorise le transfert d'oxygène vers les tissus, tout en favorisant la dissociation et une diminution de l'affinité de l'oxygène et des érythrocytes.

Conclusion

De nombreuses bactéries peuvent modifier le cours de la glycolyse à ses différentes étapes. Dans ce cas, il est possible de réduire leur nombre total ou de modifier ces étapes grâce à l'action de divers composés enzymatiques. Certains des anaérobies ont la capacité de décomposer les glucides d'autres manières. La plupart des thermophiles n'ont que deux enzymes de glycolyse, en particulier l'énolase et la pyruvate kinase.

Nous avons examiné comment se déroule l'oxydation du glucose dans le corps.

Déterminons maintenant le rendement en énergie chimique sous forme d'ATP lors de l'oxydation du glucose dans les cellules animales en et.

Le clivage glycolytique d'une molécule de glucose dans des conditions aérobies donne deux molécules de pyruvate, deux molécules de NADH et deux molécules d'ATP (tout ce processus se produit dans le cytosol) :

Ensuite, deux paires d'électrons de deux molécules de NADH cytosolique, formées lors de la glycolyse sous l'action de la glycéraldéhyde phosphate déshydrogénase (Section 15.7), sont transférées vers les mitochondries en utilisant le système navette malate-aspartate. Ici, ils entrent dans la chaîne de transport d'électrons et sont acheminés à travers une série de transporteurs successifs jusqu'à l'oxygène. Ce processus donne car l'oxydation de deux molécules de NADH est décrite par l'équation suivante :

(Bien sûr, si le système de navette glycérol phosphate agit à la place du système de navette malate-aspartate, alors pas trois, mais seulement deux molécules d'ATP sont formées pour chaque molécule de NADH.)

Nous pouvons maintenant écrire l'équation complète de l'oxydation de deux molécules de pyruvate pour former deux molécules d'acétyl-CoA et deux molécules dans les mitochondries. À la suite de cette oxydation, deux molécules de NADH sont formées. qui transfèrent ensuite leurs deux électrons par la chaîne respiratoire à l'oxygène, ce qui s'accompagne de la synthèse de trois molécules d'ATP pour chaque paire d'électrons transférés :

Écrivons également une équation pour l'oxydation de deux molécules d'acétyl-CoA à travers le cycle de l'acide citrique et pour la phosphorylation oxydative, couplée au transfert d'électrons à l'oxygène, qui sont séparés de l'isocitrate, du -cétoglutarate et du malate : dans dans ce cas, trois molécules d'ATP sont formées pour chaque paire d'électrons transférés. Ajoutez à cela deux molécules d'ATP formées lors de l'oxydation du succinate, et deux autres qui sont formées à partir de succinyl-CoA via GTP (Section 16.5, e) :

Si nous résumons maintenant ces quatre équations et annulons les termes communs, alors nous obtenons l'équation totale pour la glycolyse et la respiration :

Ainsi, pour chaque molécule de glucose qui subit une oxydation complète dans le foie, les reins ou le myocarde, c'est-à-dire là où fonctionne le système de navette malate-aspartate, un maximum de 38 molécules d'ATP sont formées. (Si le système phosphate de glycérol agit à la place du système malate-aspartate, alors 36 molécules d'ATP sont formées pour chaque molécule de glucose entièrement oxydée.) Le rendement énergétique libre théorique pour l'oxydation complète du glucose est donc égal à dans des conditions standard (1,0 M) . Dans les cellules intactes, l'efficacité de cette transformation dépasse probablement 70 %, car les concentrations intracellulaires de glucose et d'ATP ne sont pas les mêmes et sont significativement inférieures à 1,0 M, c'est-à-dire la concentration à partir de laquelle il est d'usage de partir pour le calcul de l'énergie libre étalon (voir annexe 14-2).

Devrait être considéré:

Réactions impliquant le coût ou la formation d'ATP et de GTP ;
Réactions produisant et utilisant NADH et FADH 2;
Étant donné que le glucose forme deux trioses, tous les composés formés en dessous de la réaction GAF-déshydrogénase sont formés en une quantité double (par rapport au glucose).

Calcul de l'ATP en oxydation anaérobie

Sites de glycolyse associés à la formation et à la consommation d'énergie

Au stade préparatoire, 2 molécules d'ATP sont dépensées pour l'activation du glucose, dont le phosphate s'avère être du triose - phosphate de glycéraldéhyde et phosphate de dioxyacétone.

La deuxième étape suivante comprend deux molécules de phosphate de glycéraldéhyde, dont chacune est oxydée en pyruvate avec la formation de 2 molécules d'ATP dans les septième et dixième réactions - réactions de phosphorylation du substrat. Ainsi, en résumé, nous constatons que sur le chemin du glucose au pyruvate, 2 molécules d'ATP se forment sous forme pure.

Cependant, il faut également garder à l'esprit la cinquième réaction, la glycéraldéhyde phosphate-déshydrogénase, dont émerge le NADH. Si les conditions sont anaérobies, alors il est utilisé dans la réaction de lactate déshydrogénase, où il est oxydé pour former du lactate et ne participe pas à la production d'ATP.

Calcul de l'effet énergétique de l'oxydation anaérobie du glucose

Oxydation aérobie

Sites d'oxydation du glucose associés à la production d'énergie

S'il y a de l'oxygène dans la cellule, alors le NADH de la glycolyse est envoyé vers les mitochondries (systèmes de navette), vers les processus de phosphorylation oxydative, et là son oxydation rapporte des dividendes sous la forme de trois molécules d'ATP.

Le pyruvate formé lors de la glycolyse en conditions aérobies est converti en un complexe PVC-déshydrogénase dans l'acétyl-S-CoA, avec formation de 1 molécule de NADH.

L'acétyl-S-CoA est impliqué dans le TCA et, étant oxydé, donne 3 molécules de NADH, 1 molécule de FADH 2, 1 molécule de GTP. Les molécules NADH et FADH 2 se déplacent dans la chaîne respiratoire, où, lorsqu'elles sont oxydées, un total de 11 molécules d'ATP sont formées. En général, lors de la combustion d'un groupe acéto, 12 molécules d'ATP se forment dans le CTX.

En résumant les résultats de l'oxydation du NADH "glycolytique" et "pyruvate déshydrogénase", de l'ATP "glycolytique", le rendement énergétique du CTX et en multipliant le tout par 2, on obtient 38 molécules d'ATP.

1. Les enzymes de la glycogénolyse sont
+ phosphorylase
+ phosphofructokinase
- glucokinase
+ pyruvate kinase
2. Quels systèmes enzymatiques diffèrent de la glycolyse gluconéogenèse ?
+ pyruvate carboxylase, phosphoénolpyruvate carboxykinase,
+ phosphoénolpyruvate carboxykinase, fructose diphosphatase,
- pyruvate carboxylase, fructosodi-phosphatase, glucose-6-phosphatase, aldolase
+ pyruvate carboxylase, phosphoénolpyruvate carboxykinase, fructose diphosphatase et glucose-6-phosphatase
- hexokinase, glucose-6-phosphatase, glycérate kinase et triose phosphate isomérase
3. Quelles vitamines sont impliquées dans la décarboxylation oxydative de l'acide pyruvique ?
+ B1 ;
+ B2 ;
+ B3 ;
+ B5 ;
- À 6.
4. Quelles enzymes sont impliquées dans la conversion du glucose-6-phosphate en ribulose-5-phosphate ?
- glucose phosphate isomérase
+ gluconolactonase
+ glucose-6-phosphate déshydrogénase
+ phosphogluconate déshydrogénase
- transaldolase
5. Quelles sont les fonctions du glycogène ?
+ énergie
+ réglementaire
+ réserver
- transport
- structurel
6. Pour une activité phosphofructokinase optimale, la présence de
- ATP, citrate
- OVER (réduit), Н2О2
+ OVER, AMP
- AMP, NADP (réduit) et acide phosphorique
+ NAD, ions magnésium
7. L'étude de quels indicateurs du sang et de l'urine doit-elle être réalisée pour évaluer l'état du métabolisme des glucides?
+ galactose
- urée
+ pH
+ gravité spécifique de l'urine
+ test de tolérance au glucose
8. Quels composés sont un substrat, un produit de réaction et un inhibiteur de LDH1,2
+ acide lactique
- Acide de pomme
+ acide pyruvique
- acide citronné
+ NADH2
9. Combien de molécules de NADH2 et de dioxyde de carbone peuvent être formées lors de l'oxydation complète d'une molécule de PVC
- 3 NADH2
+ 3 CO2
+ 4 NADH2
- 4 CO2
- 2 NADH2
10. Quels symptômes sont typiques du tableau clinique de l'adénome des îlots de Langerhans ?
+ hypoglycémie
- hyperglycémie
- la glycosurie
+ perte de connaissance
+ convulsions
11. Quelles enzymes sont impliquées dans la glycolyse
+ aldolase
- phosphorylase
+ énolase
+ pyruvate kinase
+ phosphofructokinase
- pyruvate carboxylase
6. Les enzymes sont impliquées dans la conversion du lactate en acétyl-CoA
+ LDG1
- LDG5
- pyruvate carboxylase
+ pyruvate déshydrogénase
- succinate déshydrogénase
7. La biosynthèse du nombre de liaisons à haute énergie s'accompagne de l'oxydation complète de la molécule de glucose le long de la voie dichotomique avec la participation du cycle de Krebs
– 12
– 30
– 35
+ 36
+ 38
8. Les réactions de déshydrogénation dans le cycle des pentoses impliquent
- DESSUS
- FAD
+ PNDA
- FMN
- acide tétrahydrofolique
9. Dans quels organes et tissus se crée une réserve de glycogène pour tout l'organisme ?
- les muscles squelettiques
- myocarde
- cerveau
+ foie
- rate
10. La phosphofructokinase est inhibée
- AMF
+ NADH2
+ ATP
- DESSUS
+ citrate
11. L'étude de quels paramètres biochimiques de l'urine doit-elle être réalisée pour détecter des troubles du métabolisme glucidique ?
+ sucre
+ corps cétoniques
+ gravité spécifique de l'urine
- protéines
+ pH
- indien
12. Quelle est la cause de la fragilité accrue des érythrocytes dans une maladie héréditaire anémie médicamenteuse hémolytique ?
+ déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase dans les érythrocytes
+ carence en vitamine B5
+ carence en insuline
- hyperproduction d'insuline
+ récupération altérée du glutathion
13. Combien de moles d'ATP se forment lors de l'oxydation complète de 1 molécule de fructose-1,6-diphosphate
– 36
+ 38
+ 40
– 15
– 30
14. Quelles enzymes sont impliquées dans la conversion de l'aspartate en phosphoénolpyruvate
+ aspartate aminotransférase
- pyruvate décarboxylase
- lactate déshydrogénase

- pyruvate carboxylase
15. Pour la conversion du fructose-6-phosphate en fructose-1,6-diphosphate, en plus de l'enzyme correspondante,
- ADP
- NADP
+ ions magnésium
+ ATP
- fructose-1-phosphate
16. La néoglucogenèse dans le corps humain est possible à partir des précurseurs suivants
- acides gras, acides aminés cétogènes
+ pyruvate, glycérine
- acide acétique, alcool éthylique
+ lactate, brochet
+ acides aminés glycogéniques et phosphate de dioxyacétone
17. Quel est le produit final formé lors de la décarboxylation oxydative de l'acide pyruvique dans des conditions aérobies ?
- lactate
+ acétyl-CoA
+ dioxyde de carbone
- oxaloacétate
+ NADH2
18. Quelle enzyme est utilisée pour la décarboxylation dans le cycle des pentoses ?
- gluconolactonase
- glucose phosphate isomérase
+ phosphogluconate déshydrogénase

- transketolaz
19. Indiquer les enzymes impliquées dans la mobilisation du glycogène en glucose-6-phosphate
- phosphatase
+ phosphorylase
+ amylo-1,6-glycosidase
+ phosphoglucomutase
- hexokinase
20. Quelles hormones activent la néoglucogenèse ?
- le glucagon
+ aktg
+ glucocorticoïdes
- l'insuline
- adrénaline
21. L'hyperglycémie peut être causée par
- bonne activité physique
+ situations stressantes

+ consommation excessive de glucides provenant des aliments
+ maladie d'itsenko-cushing
+ hyperthyroïdie
22. Quelles enzymes et vitamines sont impliquées dans la décarboxylation oxydative de l'alpha-cétoglutarate
+ alpha-cétoglutarate déshydrogénase
+ dihydrolipoate déshydrogénase
- succinyl-CoA-thiokinase
+ B1 et B2
- B3 et B6
+ B5 et acide lipoïque
23. Quels produits sont formés avec la participation de l'alcool déshydrogénase
- gaz carbonique
+ alcool éthylique
- acide acétique
+ NADH2
+ TERMINÉ
+ acétaldéhyde
24. Lesquels des symptômes suivants sont caractéristiques du tableau clinique de la maladie de Gierke
+ hypoglycémie, hyperuricémie
+ hyperlipidémie, cétonémie
+ hyperglycémie, cétonémie
+ hyperlactatémie, hyperpyruvatémie
- hyperprotéinémie, azoturie
25. La glycéroaldéhyde phosphate déshydrogénase contient dans un état lié aux protéines
+ TERMINÉ
- NADP
- ATF
- ions cuivre (p)
+ Sн-groupes
26. La néoglucogenèse se déroule de manière intensive
- les muscles squelettiques
- myocarde et cerveau
+ dans le foie
- rate
+ cortex rénal
27. Quelle est la transformation de quel substrat en TCA est associée à la synthèse de GTP ?
- alpha-cétoglutarate
- fumarate
- succinate
+ succinyl-CoA
- isocitrate
28. Lesquelles des enzymes suivantes sont impliquées dans l'oxydation directe du glucose ?
- pyruvate carboxylase
+ glucose-6-phosphate déshydrogénase
- lactate déshydrogénase
- aldolase
+ 6-phosphogluconate déshydrogénase
+ transaldolase
29. Quel nucléoside triphosphate est nécessaire à la synthèse du glycogène à partir du glucose ?
+ UTP
- GTF
+ ATP
- CTP
- TTF
30. Quelles hormones bloquent la néoglucogenèse ?
- le glucagon
- adrénaline
- cortisol
+ insuline
- STG
31. Laquelle des études proposées devrait être réalisée en premier lieu pour confirmer le diabète sucré ?
+ déterminer le niveau de corps cétoniques dans le sang
+ déterminer le niveau de glycémie à jeun
- pour déterminer la teneur en cholestérol et en lipides dans le sang
+ déterminer le pH du sang et de l'urine
+ déterminer la tolérance au glucose
32. Quels sont les substrats d'oxydation dans le TCA
- brochet
+ isocitrate
+ alpha-cétaglutarate
- fumarate
+ malate
+ succinate
33. Parmi les symptômes suivants, lesquels sont caractéristiques du tableau clinique de la maladie de Thiers ?
- hyperlactatémie
- hyperpyruvatémie
- hypoglycémie
+ crampes musculaires douloureuses avec exercice intense
+ myoglobinurie
34. Quels produits sont formés à partir du PVC par l'action de la pyruvate décarboxylase
- acide acétique
+ acétaldéhyde
+ dioxyde de carbone
- éthanol
- lactate
35. La conversion du glucose-6-phosphate en fructose-1,6-diphosphate s'effectue en présence de
- phosphoglucomutase
- les aldolases
+ glucose phosphate isomérase
- glucose phosphate isomérase et aldolase
+ phosphofructokinase
36. Quelle enzyme de la néoglucogenèse est régulatrice ?
- énolase
- aldolase
- glucose-6-phosphatase
+ fructose-1,6-diphosphatase
+ pyruvate carboxylase
37. Quels métabolites du TCA sont oxydés avec la participation de déshydrogénases dépendantes du NAD
+ alpha cétoglutarate
- acide acétique
- acide succinique
+ acide isolique
+ acide malique
38. Quelle enzyme est la coenzyme thiamine pyrophosphate ?

- transaldolase
+ transcétolase
+ pyrovate déshydrogénase
+ pyruvate décarboxylase
39. Quels systèmes enzymatiques distinguent glycolyse et glycogénolyse ?
+ phosphorylase
- glucose-6-phosphate déshydrogénase
+ phosphoglucomutase
- fructose-1,6-bisphosphatase
+ glucokinase
40. Quelles hormones augmentent la glycémie ?
- l'insuline
+ adrénaline
+ thyroxine
- l'ocytocine
+ glucagon
41. Dans quelle maladie y a-t-il une hypertrophie du foie, une croissance insuffisante, une hypoglycémie sévère, une cétose, une hyperlipidémie, une hyperuricémie ?
- maladie de la rougeole
- La maladie de McArdle
+ Maladie de Gierke
- La maladie d'Andersen
- La maladie de Wilson
42. Quelles vitamines font partie des enzymes PFC
+ B1
- À 3
+ B5
- À 6
- EN 2
43. Parmi les symptômes suivants, lesquels sont caractéristiques du tableau clinique des aglycogénoses
+ hypoglycémie sévère à jeun
+ vomissements
+ convulsions
+ retard mental
- hyperglycémie
+ perte de connaissance
44. Quelles enzymes de la glycolyse sont impliquées dans la phosphorylation du substrat
- phosphofructokinase
+ phosphoglycérate kinase
- hexokinase
- phosphoénolpyruvate carboxykinase
+ pyruvate kinase
45. Quelles enzymes effectuent la conversion du fructose-1,6-diphosphate en phosphotriose et fructose-6-phosphate
- énolase
+ aldolase
- triose phosphate isomérase
+ fructose diphosphatase
- glucose phosphate isomérase
46. Lesquels des composés suivants sont les substrats initiaux de la néoglucogenèse
+ acide malique
- acide acétique
+ phosphate de glycérol
- acide gras
+ acide lactique
47. Quel métabolite se forme lors de la condensation de l'acétyl-CoA avec le PAA
+ citrile-CoA
+ acide citrique
- acide succinique
- acide lactique
- acide alpha-cétoglutarique
48. Quelle quantité de NADPH2 est formée lors de l'oxydation complète d'une molécule de glucose le long de la voie directe de décomposition ?
- 6 molécules
- 36 molécules
+ 12 molécules
- 24 molécules
- 26 molécules
49. Où se trouvent les enzymes responsables de la mobilisation et de la synthèse du glycogène ?
+ cytoplasme
- coeur
- les ribosomes
- mitochondries
- les lysosomes
50. Quelles hormones abaissent le taux de sucre dans le sang ?
- thyroxine
- ACTH
+ insuline
- le glucagon
- une hormone de croissance
51. Le candidat souffre d'hypoglycémie, de tremblements, de faiblesse, de fatigue, de transpiration, de faim constante, des troubles cérébraux sont possibles, quelle est la cause de ces symptômes ?
- hyperfonctionnement de la glande thyroïde

+ hyperfonctionnement des cellules bêta des îlots du pancréas de Langerhans
+ hyperfonctionnement des cellules alpha des îlots du pancréas de Langerhans

- adénome des îlots du pancréas de Langerhans
52. Quelles vitamines sont incluses dans les systèmes enzymatiques qui catalysent la conversion du succinyl-CoA en acide fumarique
- EN 1
+ B2
+ B3
- À 5
-H
53. Quel défaut enzymatique est observé dans la maladie de McArdle
- les phosphorylases hépatiques
- la glycogène synthétase myocardique
+ phosphorylases du tissu musculaire
- la phosphofructokinase musculaire
- enzyme du foie
54. Quels produits sont formés lors de la phosphorylation du substrat dans le cCTC
- malate
+ succinate
- fumarate
+ GTP
+ SКоА
- NADH2
- hyperfonctionnement des cellules alpha des îlots du pancréas de Langerhans
- hyperfonctionnement du cortex surrénalien
55. Quelle est la forme active du glucose dans la synthèse du glycogène
+ glucose-6-phosphate
+ glucose-1-phosphate
- UDP-glucuronate
+ UDP-glucose
- UDP-galactose
56. Laquelle des réactions n'a pas lieu dans le CTK
- déshydratation de l'acide citrique avec formation d'acide cis-aconitique
- décarboxylation oxydative de l'alpha-cétoglutarate avec formation de succinyl-CoA
- hydratation de l'acide fumarique avec formation d'acide malique
+ décarboxylation de l'acide citrique pour former l'oxalosuccinate
- déshydrogénation de l'acide succinique avec formation d'acide fumarique
+ décarboxylation oxydative des ANA avec la participation de la malate déshydrogénase dépendante du NADP
57. À partir de quel métabolite la synthèse du glucose le long de la voie de la néoglucogenèse a-t-elle lieu avec une consommation minimale d'ATP ?
- pyruvate
+ glycérine
- malate
- lactate
- isocitrate
58. Combien de molécules de dioxyde de carbone se forment lors de l'oxydation du glucose par voie apotomique ?
– 2
– 4
+ 6
– 1
– 3
59. Quelle enzyme est impliquée dans la formation des liaisons alpha-1,6-glycosidiques du glycogène ?
- phosphorylase
- la glycogène synthétase
+ enzyme de ramification
- amylo-1,6-glycosidase
+ (4 = 6) - glycosyltransférase
60. Quelles hormones stimulent la dégradation du glycogène dans le foie ?
- les glucocorticoïdes
- vasopressine
- l'insuline
+ adrénaline
+ glucagon
61. Dans quelles conditions physiologiques se produit l'accumulation d'acide lactique dans le sang ?
- transmission de l'influx nerveux
- des situations stressantes
+ augmentation de l'activité physique
- la division cellulaire
+ hypoxie
62. Quels substrats initiaux sont nécessaires à l'action de l'enzyme citrate synthase
- succinate
+ acétyl-CoA
- malate
- acyl-CoA
+ BROCHET
63. Quel défaut enzymatique est observé dans la maladie d'Andersen ?
- synthèses hépatiques de glycogène
+ enzyme de ramification du foie
- les aldolases
+ enzyme de ramification de la rate
- les phosphorylases hépatiques
64. L'activité dont les déshydrogénases cytoplasmiques seront augmentées dans le foie en conditions aérobies (effet Pasteur)
+ LDH 1.2
- LDH 4.5
+ glycérol phosphate déshydrogénase
- glycéroalde-hydrogénophosphate déshydrogénase
+ malate déshydrogénase
65. Les réactions de glycolyse irréversibles sont catalysées par des enzymes
+ hexokinase
+ phosphofructo kinase
+ pyruvate kinase
- aldolase
- la triosephospho-tisomérase
66. Combien de molécules de GTP sont nécessaires pour synthétiser 1 molécule de glucose à partir de pyruvate ?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 1
67. Quel est l'effet énergétique de la décarboxylation oxydative du PVC
+ 3 molécules d'ATP
- 36 molécules d'ATP
- 12 molécules d'ATP
- 10 molécules d'ATP
- 2 molécules d'ATP
68. Quel est le sort du NADPH2 formé dans le cycle des pentoses ?
+ réactions de détoxification des médicaments et des poisons
+ restauration du glutathion
- synthèse du glycogène
+ réactions d'hydroxylation
+ synthèse des acides biliaires
69. Pourquoi le glycogène du muscle squelettique ne peut-il être utilisé que localement ?
- manque de lactate déshydrogénase I

- manque d'amylase
- manque de glucokinase
- manque de phosphoglucomutase
70. Quelles hormones sont les activateurs de la glucokinase du foie ?
- norépinéphrine
- le glucagon
+ insuline
- les glucocorticoïdes
- ACTH
71. Dans quelles conditions pathologiques l'accumulation d'acide lactique se produit-elle dans le sang ?
+ hypoxie
- Diabète
+ Maladie de Gierke
- des jades
+ épilepsie
72. Combien de molécules d'ATP se forment lors de l'oxydation complète d'une molécule d'acide lactique ?
– 15
+ 17
+ 18
– 20
– 21
73. Quelle est la raison du développement de troubles dyspeptiques lors de l'alimentation d'un enfant avec du lait
+ déficit en lactase
- déficit en phosphofructokinase

+ déficit en galactose-1-phosphaturidyl transférase
- manque de fructokinase
74. Quelles enzymes sont impliquées dans la conversion du pyruvate en PEPVA
- pyruvate kinase
+ pyruvate carboxylase
- la phosphoglycérate kinase
+ phosphoénolpyruvate carboxykinase
- pyruvate déshydrogénase
75. La réaction à la formation de glucose-6-phosphate à partir de glycogène est accélérée par des enzymes
+ glucokinase
+ phosphoglucomutase
+ phosphorylase
- phosphatase
- glucose phosphate isomérase
+ amylo-1,6- glycosidase
76. Combien de molécules d'ATP sont nécessaires pour synthétiser 1 molécule de glucose à partir de malate ?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
77. Quel est l'effet énergétique de l'oxydation du PVC sur les produits finaux de l'échange de dioxyde de carbone et d'eau ?
- 38 molécules d'ATP
+ 15 molécules d'ATP
- 3 molécules d'ATP
- 10 molécules d'ATP
- 2 molécules d'ATP
78. Quel est le sort du ribulose-5-phosphate formé dans le cycle des pentoses ?
+ synthèse de proline
+ synthèse d'acides nucléiques
+ synthèse de c3.5AMP
+ synthèse d'ATP
- synthèse de carnitine
79. Pourquoi le glycogène du foie est-il une réserve de glucose pour tout l'organisme ?
- présence de glucokinase
+ présence de glucose-6-phosphatase
- présence de fructose-1,6-bisphosphatase
- présence d'aldolase
- la présence de phosphoglucomutase
80. Les activateurs de la synthèse du glycogène hépatique sont
+ glucocorticoïdes
- le glucagon
+ insuline
- thyroxine et noradrénaline
- adrénaline
81. Le sujet a une hypertrophie du foie, une croissance insuffisante, une hypoglycémie sévère, une cétose, une hyperlipidémie, quelle est la cause de ces symptômes ?
+ manque de glucose-6-phosphatase
- manque de glucokinase
- manque de galactose-1-phosphaturidyltransférase
- manque d'aldolase
- manque de glycogène phosphorylase
82. Quelles enzymes sont impliquées dans la consommation d'ATP dans le processus de néoglucogenèse à partir du pyruvate ?
+ pyruvate carboxylase
- phosphoénolpyruvate carboxykinase
+ phosphoglycérate kinase
- fructose-1,6-bisphosphatase
- glucose-6-phosphatase
83. Combien de molécules d'ATP se forment lors de l'oxydation du lactate en acétyl-CoA
– 2
– 3
+ 5
+ 6
– 7
– 8
84. Quelle est la cause du diabète
+ carence en insuline
- excès d'insuline
+ activation de l'insuline altérée
+ activité insulinasique élevée
+ synthèse altérée des récepteurs de l'insuline dans les cellules cibles
85. Quelles enzymes sont impliquées dans la conversion de l'acide 3-phosphoglycérique en acide 2-phosphoénolpyruvique
- la triosephospha-tisomérase
+ énolase
- aldolase
- pyruvate kinase
+ phosphoglycérate mutase
86. La néoglucogenèse est inhibée par les ligands suivants
+ CHA
- ATF
+ ADP
- des ions magnésium
- GTF
87. Quels produits finaux sont formés par la décarboxylation oxydative de l'alpha-cétoglutarate
- acétyl-CoA
- acide citronné
+ succinyl-CoA
+ dioxyde de carbone
- fumarate
88. Par quels métabolites intermédiaires le cycle des pentoses est-il associé à la glycolyse ?
+ 3- phosphoglycérol aldéhyde
- xylulose-5-phosphate
+ fructose-6-phosphate
- 6- phosphogluconate
- ribose 5-phosphate
89. Quels ligands sont des activateurs de dégradation du glycogène ?
+ AMPc
+ ADP
- citrate
- cGMP
- des ions fer
90. Quels composés sont des activateurs de la pyruvate carboxylase ?
+ acétyl-CoA
- AMF
+ ATP
- citrate
+ biotine
+ dioxyde de carbone
91. Dans quelle maladie le patient présente-t-il les symptômes suivants : hypoglycémie, tremblements, faiblesse, fatigue, transpiration, faim constante, troubles cérébraux possibles ?
- La maladie de Wilson
- La maladie de McArdle
- Diabète
+ adénome des cellules bêta des îlots de Langerhans pancréas
+ hyperinsulinisme
92. Quelles enzymes sont impliquées dans la conversion du glucose-6-phosphate en UDP-glucose ?
- hexokinase
+ phosphoglucomutase
- phosphoglycéromutase
+ glucose-1-phosphaturidilyltransférase
- enzyme de ramification
93. Quelle est la raison de la diminution de la lipogenèse chez les patients diabétiques ?
+ faible activité de la glucose-6-phosphate déshydrogénase
- violation de la synthèse du glycogène
+ diminution de l'activité des enzymes glycolytiques
+ faible activité glucokinase
- augmentation de l'activité des enzymes glycolytiques
94. Combien de molécules d'ATP se forment lors de l'oxydation complète d'une molécule d'acide 3-phosphoglycérique
– 12
– 15
+ 16
– 17
– 20
95. Le transfert du groupe phosphate du phosphoénolpyruvate à l'ADP est catalysé par des enzymes et ainsi formé
- phosphorylase kinase
- carbamate kinase
+ pyruvate
+ pyruvate kinase
+ ATP
96. L'activateur de la néoglucogenèse est
+ acétyl-CoA
- ADP
+ ATP
- AMF
+ acyl-CoA
97. La décarboxylation oxydative de l'alpha-cétoglutarate est réalisée avec la participation
+ thiamine
+ acide pantothénique
- pyridoxine
+ acide lipoïque
+ riboflavine
+ niacine
98. Dans quels organites de la cellule le cycle des pentoses se déroule-t-il de manière intensive ?
- mitochondries
+ cytoplasme
- les ribosomes
- coeur
- les lysosomes
99. Laquelle des enzymes suivantes est allostérique dans la synthèse du glycogène
+ glycogène synthétase
- phosphorylase
- enzyme de ramification 4-glucose-1-phosphaturidilyltransférase
- amylo-1,6-glycosidase
100. Quelle enzyme de la glycolyse est inhibée par le glucagon ?
- énolase
+ pyruvate kinase
- hexokinase
- lactate déshydrogénase
101. Dans quelle maladie l'enfant a-t-il une augmentation de la glycémie, une augmentation de la teneur en galactose, y a-t-il une présence de galactose dans les urines?
- fructosémie
+ galactosémie
- La maladie de Girke
- hyperinsulinisme
- Diabète
102. Quels métabolites s'accumulent dans le sang et dont l'activité des enzymes sanguines augmente pendant l'hypoxie (infarctus du myocarde) ?
- acide acétoacétique
+ acide lactique
+ LDH 1.2
- LDH 4.5
+ ASAT
103. Combien de molécules FADH2 se forment lors de l'oxydation complète de la molécule DOAP ?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
104. Quels systèmes enzymatiques du métabolisme des glucides incluent la vitamine B2
- dihydrolipoate acétyltransférase
+ dihydrolipoyl déshydrogénase
+ alpha-cétoglutarate oxydase
- succinyl-CoA-thiokinase
+ succinate déshydrogénase
105. Quelles enzymes effectuent la conversion du fructose-6-phosphate en phosphotriose
- hexokinase
- énolase
- phosphoglucomutase
+ aldolase
- phosphorylase
+ phosphofructokinase
106. Combien de molécules de glycérol sont nécessaires pour la synthèse de 2 molécules de glucose le long de la voie de la néoglucogenèse
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
107. Avec la participation de quels systèmes enzymatiques s'effectue la transformation de l'acide lactique en PAK
- alpha-cétoglutarate déshydrogénase
- pyruvate déshydrogénase
+ lactate déshydrogénase
- pyruvate déshydrogénase
+ pyruvate carboxylase
108. Dans quels organites et tissus les enzymes du cycle des pentoses sont les plus actives
+ glandes surrénales
+ foie
+ tissu adipeux
- poumons
- cerveau
109. Laquelle des enzymes est allostérique dans la dégradation du glycogène ?
+ phosphorylase
- phosphatase
- amylo-1,6-glycosidase
- triose phosphate isomérase
- aldolase
110. Laquelle des enzymes du cycle de Krebs est inhibée par l'acide malonique ?
+ succinate déshydrogénase
- l'isocitrate déshydrogénase
- cisaconitase
- citrate synthétase
- alpha-cétoglutarate déshydrogénase
111. L'enfant a une augmentation de la glycémie totale, une augmentation de la teneur en galactose dans le sang, son apparition dans les urines, quelle est la cause de ces troubles ?

+ déficit en galactose-1-phosphaturidyltransférase
+ déficit en galactokinase

- déficit en glucokinase
112. Combien de molécules de NADH2 sont formées lors de l'oxydation complète d'une molécule de glucose en dioxyde de carbone et eau ?
– 5
+ 10
– 12
– 15
– 36
113. Défaut dont les enzymes peuvent conduire au développement d'aglycogénoses
- la glycogène phosphorylase
+ glycogène synthétase
+ enzyme de ramification
+ phosphoglucomutase
- glucose-6-phosphatase
114. Quels composés peuvent être des précurseurs du PAC, qui est nécessaire pour la stimulation du TCA et le processus de gluconéogenèse
- acétyl-CoA
+ pyruvate
+ dioxyde de carbone
+ aspartate
+ phosphate de pyridoxal
- éthanol
115. Pour la conversion du dioxyacétone phosphate en acide 1,3-diphosphoglycérique, l'action des enzymes est nécessaire
- les aldolases
- hexokinase
- glucose phosphate isomérase
+ triose phosphate isomérase
- la glycérate kinase
+ glycéroaldéhyde phosphate déshydrogénase
116. Combien de moles de NADH2 sont nécessaires à la synthèse de la 1ère molécule de glucose à partir du malate ?
– 8
– 6
– 4
– 2
+ 0
117. Quels substrats du TCA entrent dans les réactions d'hydratation ?
+ isocytrile-CoA
+ fumarate
+ aconit
- oxaloacétate
- succinate
118. Combien de molécules d'eau sont nécessaires pour l'oxydation directe du glucose ?
– 3
– 2
+ 7
– 4
– 6
119. Quels produits finaux se forment au cours du processus de glycogénolyse ?
+ pyruvate
- fructose-6-phosphate
- glucose-6-phosphate
+ lactate
+ glucose
120. Quels facteurs déterminent le taux d'oxydation de l'acétyl-CoA dans le TCA ?
- lactate
+ acide malonique
+ acide oxaloacétique
+ pyruvate
+ charge énergétique de la cellule
+ conditions aérobies
121. Quelles études biochimiques doivent être effectuées pour
diagnostic de diabète sucré et de diabète insipide?
- déterminer l'ESR
+ déterminer la gravité spécifique de l'urine
- déterminer la protéine dans l'urine
- pour déterminer les fractions protéiques du sang
+ déterminer le sucre de l'urine et du sang
+ déterminer le pH urinaire
122. La concentration de quels métabolites du métabolisme des glucides augmentera dans le sang pendant le stress ?
+ lactate
- glycogène
+ glucose
- glycérine
- alanine
123. Combien de molécules UTP sont nécessaires pour activer 100 résidus glycosyle dans le processus de glycogenèse
– 50
+ 100
– 150
– 200
– 300
124. Quelles enzymes sont impliquées dans la conversion du DOAP en fructose-6-phosphate
+ aldolase
+ triose phosphate isomérase
- phosphofructokinase
+ fructose-1,6-diphosphatase
- phosphoglucomutase
125. Les enzymes suivantes sont impliquées dans les réactions de conversion du pyruvate en dioxyde de carbone et en alcool éthylique
+ pyruvate décarboxylase
- lactate déshydrogénase
+ éthanol déshydrogénase
+ alcool déshydrogénase
- la phosphoglycérate kinase
126. Combien de molécules d'eau sont nécessaires pour synthétiser 10 molécules de glucose à partir de pyruvate ?
+ 6
– 2
– 8
– 7
– 10
127. Quels substrats du TCA sont oxydés avec la participation de déshydrogénases dépendantes de FAD
+ alpha cétoglutarate
- malate
- isocitrate
+ succinate
- oxalosuccinate
128. Lesquels des métaux suivants sont des activateurs du cycle des pentoses
- cobalt
+ magnésium
+ manganèse
- fer à repasser
- le cuivre
129. Quelles enzymes de la glycogénolyse nécessitent la présence de phosphate inorganique
- pyruvate kinase
+ glycogène phosphorylase
- phosphoglucomutase
+ glycéroaldéhyde déshydrogénase
- la phosphoglycérate kinase
130. Laquelle des enzymes de la glycolyse est stimulée par l'AMP ?
- énolase
+ pyruvate kinase
+ phosphofructo kinase
- fructose-1,6-bisphosphatase
131. Quelle est la principale cause du diabète sucré juvénile
- hyperfonctionnement du cortex surrénalien
+ carence absolue en insuline
- carence relative en insuline
- hyperfonctionnement de la médullosurrénale
- carence en glucagon
132. Sous quelle forme active la vitamine B1 participe-t-elle à la décarboxylation oxydative des acides alpha-céto ?
+ cocarboxylase
- chlorure de thiamine
- monophosphate de thiamine
+ pyrophosphate de thiamine
- thiamine triphosphate
133. Combien de molécules de phosphoglycérol aldéhyde se forment lors de l'oxydation de 3 molécules de glucose dans le cycle des pentoses ?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
134. Quelle déficience enzymatique entraîne une altération du métabolisme du fructose
- hexokinase
+ fructokinase
+ cétose-1-phosphataldolase
- phosphofructo kinase
- la triosephospho-tisomérase
135. Le pyruvate est converti en acide lactique par l'action d'une enzyme
+ LDH 4,5
- les phosphorylases
- éthanol déshydrogénase
- LDH 1.2
- glycéroalde hydrogénophosphate déshydrogénase
136. Dans quels organes et tissus l'enzyme glucose-6-phosphatase agit-elle activement ?
+ foie
+ tubules rénaux muqueux
+ muqueuse intestinale
- myocarde
- rate
137. Quels substrats sont décarboxylés dans le TCA
+ oxalosuccinate
- cisaconiter
- succinate
+ alpha cétoglutarate
- oxaloacétate
138. Quel est le rôle biologique du cycle des pentoses ?
+ catabolique
+ énergie
- transport
+ anabolisant
+ protecteur
139. Quels produits se forment lorsque la phosphorylase et l'amylo-1,6-
glycosidases
- glucose-6-phosphate
+ glucose
- maltose
+ glucose-1-phosphate
+ dextrines
- amylose
140. Laquelle des enzymes est activée par le citrate
- lactate déshydrogénase
- phosphofructokinase
- glucokinase
- phosphorylase
+ fructose-1,6-diphosphatase
141. Lors de l'examen du dispensaire, la patiente s'est avérée présenter une hyperglycémie (8 mmol/l),
après avoir pris 100 g de glucose, sa concentration dans le sang est passée à 16 mmol/l et
a eu lieu pendant 4 heures, avec laquelle la maladie indiquée
changements?
- cirrhose du foie
+ diabète sucré
- jade
- diabète hypophysaire
- diabète stéroïde
142. Quelles enzymes sont impliquées dans la conversion du fructose en 3PHA dans le muscle
et le tissu adipeux et les reins?
+ hexokinase
- glucokinase
- fructokinase
+ phosphofructokinase
+ aldolase
143. Combien de molécules d'oxygène sont utilisées dans l'oxydation de 1 molécule de 3PHA ?
– 1
– 2
+ 3
– 5
– 6
– 8
144. Les déclarations suivantes sont correctes
+ la glycolyse dans les érythrocytes est le principal fournisseur d'énergie nécessaire
pour leur fonctionnement
- phosphorylation oxydative - la principale voie de synthèse de l'ATP dans les érythrocytes
+ une augmentation de la concentration de 2,3FDG et de lactate dans les érythrocytes réduit l'affinité
hémoglobine A1 en oxygène
+ une augmentation de la concentration de 2,3FDG et de lactate dans les érythrocytes augmente le retour
hémoglobine oxygène
+ phosphorylation du substrat - la principale voie de synthèse de l'ATP dans les érythrocytes
145. Quelle est l'efficacité énergétique de la glycogénolyse en conditions anaérobies ?
- 2 molécules d'ATP
+ 3 molécules d'ATP
- 15 molécules d'ATP
- 4 molécules d'ATP
- 1 molécule d'ATP
146. Combien de molécules de dioxyde de carbone sont nécessaires pour activer la synthèse du glucose à partir du pyruvate ?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 3
147. Quel composé est le produit final de la glycolyse aérobie ?
+ pyruvate
- lactate
- phosphoénolpyruvate
- acide oxaloacétique
+ NADH2
148. Lesquels des composés suivants sont des métabolites intermédiaires du cycle des pentoses ?
+ glucose-6-phosphate
- Acide 1,3-diphosphoglycérique
+ 6- phosphogluconate
+ xylulose-5-phosphate
+ érythroso-4-phosphate
149. Quelle quantité d'ATP est nécessaire pour activer la phosphorylase B
– 2
– 6
+ 4
– 8
– 3
150. Quel métabolite régule le transfert des équivalents réducteurs du cytosol à travers les membranes mitochondriales internes et inversement ?
+ glycérol-3-phosphate
+ malate
- glutamate
+ oxaloacétate
+ dioxyacétone phosphate
151. Quelle est la cause de l'hypoglycémie et du manque de glycogène dans le foie
- déficit en glucose-6-phosphatase
+ enzyme de ramification insuffisante
- déficit en glycogène phosphorylase
+ déficit en phosphoglucomutase
+ déficit en glycogène synthétase
152. Combien de molécules d'oxygène sont nécessaires pour l'oxydation complète d'une molécule d'acétyl-CoA ?
– 1
+ 2
– 1/2
– 3
– 5
153. Quelles enzymes sont impliquées dans la conversion du fructose en 3fga dans les hépatocytes
+ fructokinase
- glucokinase
- phosphofructo kinase
+ cétose-1-phosphataldolase
- aldolase
- fructose-1,6-bisphosphatase
154. Quelles maladies sont accompagnées de glycosurie ?
+ diabète sucré
- adénome pancréatique
+ Maladie d'Itsenko-Cushing
+ jade
+ diabète hypophysaire
- diabète insipide
155. Quelle quantité d'ATP peut être synthétisée lors de l'oxydation du glucose en pyruvate dans des conditions aérobies
– 2
– 4
+ 6
+ 8
– 10
156. Dans quels organites du foie se trouve l'enzyme pyruvate carboxylase ?
+ cytoplasme
+ mitochondries
- coeur
- les ribosomes
- nucléole
157. Quel métabolite du TCA subit une déshydrogénation avec la participation de l'oxydase
déshydrogénases dépendantes ?
- alpha cétoglutarate
- citrate
- fumarate
+ succinate
- malate
158. Lequel des substrats suivants du cycle des pentoses peut être utilisé pour répondre aux besoins énergétiques du corps ?
- 6- phosphogluconate
- ribulose-5-phosphate
- ribose-5-phosphate
+ 3- phosphoglycérol aldéhyde
+ fructose-6-phosphate
159. Où la biosynthèse du glycogène est-elle la plus intensive ?
- cerveau
+ foie
- pancréas
- myocarde
+ muscle squelettique
160. L'insuffisance dont les vitamines entraîne un dysfonctionnement des mécanismes de navette
- EN 1
+ B2
- À 3
+ B5
+ B6
- AVEC
161. Dans quelles conditions pathologiques y a-t-il une augmentation du taux de PVC dans le sang au-dessus de 0,5 mmol/l ?
- Diabète
+ polynévrite
- néphrose
- galactosémie
+ Prends-le
162. Quelles enzymes sont impliquées dans la conversion du galactose en glucose dans le foie
+ galactokinase
+ galactose-1-phosphaturidilyltransférase
+ épimérase
+ glucose-6-phosphatase
+ phosphoglucomutase
- fructose-1-phosphataldolase
163. Combien de molécules d'ATP se forment lors de l'oxydation complète de 3 molécules de ribose-5-phosphate
– 30
– 52
+ 93
+ 98
– 102
164. Dans quelles maladies les symptômes suivants sont-ils observés : hypoglycémie sévère
à jeun, nausées, vomissements, convulsions, perte de conscience, retard mental ?
+ Maladie de Gierke
+ Sa maladie
+ aglycogenoses
+ hyperinsulinisme
- hyperthyroïdie
165. Combien de molécules d'ATP se forment lors de l'oxydation complète d'une molécule de DOAP
– 5
– 6
+ 19
+ 20
– 36
– 38
166. Combien de molécules d'ATP sont nécessaires à la synthèse du glucose à partir du glycérol ?
– 1
+ 2
– 4
– 6
– 8
167. Quelles enzymes et vitamines sont impliquées dans la conversion du lactate en acétyl-CoA
+ LDH 1.2
- LDH 4.5
+ pyruvate oxydase
+ B2 et B5
+ B3 et B1
- B6 et acide lipoïque
168. Lequel des ligands suivants augmente le taux d'oxydation directe du glucose
- AMF
- phosphate inorganique
+ ATP
+ PNDA
- camp
169. Quelles enzymes sont utilisées pour former le glucose-1-phosphate à partir du glucose
+ glucokinase
+ phosphoglucomutase
- la glycogène phosphorylase
+ hexokinase
- phosphoglycéromutase
170. Quelle enzyme du métabolisme des glucides dans les hépatocytes est stimulée par l'insuline ?
- énolase
- hexokinase
+ glucokinase
+ glycogène synthétase
- phosphorylase
171. Dans quelles conditions pathologiques y a-t-il une augmentation de l'activité
alpha-amylase dans le sang et l'urine?
+ pancréatite aiguë
- hépatite virale
+ pyélonéphrite
- infarctus du myocarde
- La maladie de Wilson
172. Pour quelle maladie le tableau clinique suivant est-il typique : limité
la capacité d'effectuer des exercices intenses en raison de crampes musculaires ?
- Sa maladie
- La maladie de Girke
+ Maladie de Thurier
+ Maladie de McArdle
- La maladie d'Andersen

Étape 1 - préparatoire

Polymères → monomères

Étape 2 - glycolyse (sans oxygène)

C 6 H 12 O 6 + 2ADP + 2H 3 PO 4 = 2C 3 H 6 O 3 + 2ATP + 2H 2 O

Stade - oxygène

2C 3 H 6 O 3 + 6O 2 + 36ADP + 36 H 3 PO 4 = 6CO 2 +42 H 2 O + 36ATP

Équation récapitulative :

C 6 H 12 O 6 + 6O 2+ 38ADP + 38H 3 PO 4 = 6CO 2 + 44H 2 O + 38ATF

TÂCHES

1) Au cours du processus d'hydrolyse, 972 molécules d'ATP se sont formées. Déterminez combien de molécules de glucose ont été dégradées et combien de molécules d'ATP se sont formées à la suite de la glycolyse et de l'oxydation complète. Expliquez la réponse.

Réponse:1) pendant l'hydrolyse (stade oxygène) 36 molécules d'ATP sont formées à partir d'une molécule de glucose, donc l'hydrolyse a subi : 972 : 36 = 27 molécules de glucose ;

2) lors de la glycolyse, une molécule de glucose est clivée en 2 molécules de PVC avec formation de 2 molécules d'ATP, donc le nombre de molécules d'ATP est : 27 x 2 = 54 ;

3) avec l'oxydation complète d'une molécule de glucose, 38 molécules d'ATP sont formées, par conséquent, avec l'oxydation complète de 27 molécules de glucose, 27 x 38 = 1026 molécules d'ATP (ou 972 + 54 = 1026) sont formées.

2) Lequel des deux types de fermentation - la fermentation alcoolique ou lactique est le plus économe en énergie ? Calculez l'efficacité à l'aide de la formule :

3) l'efficacité de la fermentation lactique :

4) la fermentation alcoolique est plus économe en énergie.

3) Deux molécules de glucose ont subi une glycolyse, une seule a été oxydée. Déterminez la quantité de molécules d'ATP formées et de molécules de dioxyde de carbone libérées pendant cette période.

Solution:

Pour résoudre, nous utilisons les équations de l'échange d'énergie de l'étape 2 (glycolyse) et de l'étape 3 (oxygène).

Lors de la glycolyse d'une molécule de glucose, 2 molécules d'ATP se forment, et lors de l'oxydation de 36 ATP.

Selon l'état du problème, 2 molécules de glucose ont subi une glycolyse : 2 × 2 = 4, et une seule a été oxydée

4 + 36 = 40 ATP.

Le dioxyde de carbone ne se forme qu'au stade 3, avec l'oxydation complète d'une molécule de glucose, 6 CO 2 se forme

Réponse: 40 ATP ; CO 2 .- 6

4) Au cours du processus de glycolyse, 68 molécules d'acide pyruvique (PVA) se sont formées. Déterminez combien de molécules de glucose ont été clivées et combien de molécules d'ATP se sont formées pendant l'oxydation complète. Expliquez la réponse.

Réponse:

1) lors de la glycolyse (stade anoxique du catabolisme), une molécule de glucose est clivée pour former 2 molécules de PVC, donc la glycolyse a subi : 68 : 2 = 34 molécules de glucose ;

2) avec l'oxydation complète d'une molécule de glucose, 38 molécules d'ATP sont formées (2 molécules lors de la glycolyse et 38 molécules lors de l'hydrolyse);

3) avec l'oxydation complète de 34 molécules de glucose, 34 x 38 = 1292 molécules d'ATP sont formées.

5) Au cours du processus de glycolyse, 112 molécules d'acide pyruvique (PVA) se sont formées. Combien de molécules de glucose ont subi un clivage et combien de molécules d'ATP se forment lors de l'oxydation complète du glucose dans les cellules eucaryotes ? Expliquez la réponse.

Explication. 1) Dans le processus de glycolyse, lorsque 1 molécule de glucose est clivée, 2 molécules d'acide pyruvique se forment et de l'énergie est libérée, ce qui est suffisant pour la synthèse de 2 molécules d'ATP.

2) Si 112 molécules d'acide pyruvique étaient formées, alors, par conséquent, 112 : 2 = 56 molécules de glucose ont subi une scission.

3) Avec une oxydation complète, 38 molécules d'ATP sont formées par molécule de glucose.

Par conséquent, avec l'oxydation complète de 56 molécules de glucose, 38 x 56 = 2128 molécules d'ATP sont formées

6) Au cours de la phase oxygénée du catabolisme, 1368 molécules d'ATP se sont formées. Déterminez combien de molécules de glucose ont été clivées et combien de molécules d'ATP se sont formées à la suite de la glycolyse et de l'oxydation complète ? Expliquez la réponse.

Explication.

7) Au cours de la phase oxygénée du catabolisme, 1368 molécules d'ATP se sont formées. Déterminez combien de molécules de glucose ont été clivées et combien de molécules d'ATP se sont formées à la suite de la glycolyse et de l'oxydation complète ? Expliquez la réponse.

Explication. 1) Dans le processus du métabolisme énergétique, 36 molécules d'ATP sont formées à partir d'une molécule de glucose, donc la glycolyse, puis 1368 : 36 = 38 molécules de glucose ont subi une oxydation complète.

2) Au cours de la glycolyse, une molécule de glucose est clivée en 2 molécules de PVC avec formation de 2 molécules d'ATP. Par conséquent, le nombre de molécules d'ATP formées au cours de la glycolyse est de 38 × 2 = 76.

3) Avec l'oxydation complète d'une molécule de glucose, 38 molécules d'ATP sont formées, par conséquent, avec l'oxydation complète de 38 molécules de glucose, 38 × 38 = 1444 molécules d'ATP sont formées.

8) Au cours du processus de dissimilation, 7 mol de glucose ont été divisés, dont seulement 2 mol ont subi une division complète (oxygène). Définir:

a) combien de moles d'acide lactique et de dioxyde de carbone sont formées dans ce cas ;

b) combien de moles d'ATP ont été synthétisées en même temps ;

c) quelle quantité d'énergie et sous quelle forme est accumulée dans ces molécules d'ATP ;

d) Combien de moles d'oxygène ont été dépensées pour l'oxydation de l'acide lactique résultant.

Solution.

1) Sur 7 moles de glucose, 2 ont subi un clivage complet, 5 - pas complètement (7-2 = 5):

2) on compose l'équation de dédoublement incomplet de 5 mol de glucose ; 5C 6 H 12 O 6 + 5 2H 3 PO 4 + 5 2ADP = 5 2C 3 H 6 O 3 + 5 2ATP + 5 2H 2 O;

3) fait l'équation totale pour la décomposition complète de 2 mol de glucose :

2C 6 H 12 O 6 + 2 6O 2 +2 38H 3 PO 4 + 2 38ADP = 2 6CO 2 +2 38ATP + 2 6H 2 O + 2 38H 2 O;

4) on additionne la quantité d'ATP : (2 38) + (5 2) = 86 mol d'ATP ; 5) déterminer la quantité d'énergie dans les molécules d'ATP : 86 40 kJ = 3440 kJ.

Réponse:

a) 10 moles d'acide lactique, 12 moles de CO 2 ;

b) 86 moles d'ATP ;

c) 3440 kJ, sous la forme de l'énergie de la liaison chimique des liaisons à haute énergie dans la molécule d'ATP ;

d) 12 mol 2

9) À la suite de la dissimilation dans les cellules, 5 moles d'acide lactique et 27 moles de dioxyde de carbone se sont formées. Définir:

a) combien de moles de glucose ont été consommées ;

b) combien d'entre eux n'ont subi qu'un fractionnement incomplet et combien de fractionnement complet ;

c) combien d'ATP est synthétisé en même temps et combien d'énergie est accumulée ;

d) combien de moles d'oxygène ont été dépensées pour l'oxydation de l'acide lactique formé.

Réponse:

b) 4,5 mol complet + 2,5 mol incomplet ;

c) 176 moles d'ATP, 7040 kJ;